Senior Validation Engineer

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Senior Validation Engineer

Se pensa di essere il profilo ideale per la seguente possibilità, si candidi dopo aver letto la descrizione completa.

Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional i

Chi sia moDOC S rl è una realtà specializzata nei servizi d i Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Scienc es, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ i.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client i.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa opportunità potrebbe essere quella giusta per t e. Il ruo loSiamo alla ricerca di u n Validation Enginee r con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat o.La risorsa sarà coinvolta nelle attività d i Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utiliti es, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normativ e cGMP europee e internaziona l i.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science s.

Cosa fa rai

Eseguirai attività

- di:Design Qualification
- (DQ)Installation Qualification
- (IQ)Operational Qualification
- (OQ)Performance Qualification
- (PQ)Process Valida
- tionCalibration Activi

ties

Gestirai attività di convalid

- a su:Autoclavi a calore
- umidoForni di sterilizzazione e depirogena
- zioneLinee di riempimento st




- erileSistemi di preparazione e filtrazione solu
- zioniImpianti di liofilizza
- zioneHVAC e Clean
- RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc
- esso)Isolatori e sistemi
- RABSCamere climatiche e incub
- atoriSistemi SCADA di monitoraggio e cont

rollo

Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi onali. xrdbqlu

Chi ce rchiamoHai maturato a lmeno 3 anni di esp erienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid azione.Requisiti fonda mentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial e o CT

Foppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne l ruolo Conoscenza delle normati ve cGMP Inglese livello B2 o su periore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn i/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta la (MI) Costituirà un plusEsperienza nella convalida term

- ica di:Autoclavi F
- edegariAutoclavi
- SteelcoCycle Deve
- lopmentOperational Qualif
- icationPerformance Qualif

icationCompetenza nell'utili
- zzo
- di:Ka
- yeEllabStrumentazione di calibrazione p

rocesso

Perché

DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportu nità di: Crescere professionalmente su progetti intern azionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n el mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life

- Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re

golatori

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