Senior Validation Engineer
Pubblicato il 04-08-2026 - D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy in Lombardia
? Senior Validation Engineer
? Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional i
Chi sia mo DOC S rl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Scienc es, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ i. Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client i. Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa occasione potrebbe essere quella giusta per t e.? Il ruo lo Siamo alla ricerca di un Validation Enginee r con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat o.
La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utiliti es, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative c GMP europee e internaziona l i. Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science s.
? Cosa fa rai
✅ Eseguirai attività di: Design Qualification (DQ)Installation Qualification (IQ)Operational Qualification (OQ)Performance Qualification (PQ)Process Valida tion Calibration Activi ties
✅ Gestirai attività di convalid a su:
Autoclavi a calore umido Forni di sterilizzazione e depirogena zione Linee di riempimento st erile Sistemi di preparazione e filtrazione solu zioni Impianti di liofilizza zione HVAC e Clean Rooms Clean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc esso)Isolatori e sistemi RABSCamere climatiche e incub atori Sistemi SCADA di monitoraggio e cont rollo
✅ Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi onali.
? Chi ce rchiamo Hai maturato almeno 3 anni di esp erienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid azione. Requisiti fonda mentali✔ Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial e o CT
Foppure✔ Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne l ruolo✔ Conoscenza delle normati ve c GMP✔ Inglese livello B2 o su periore✔ Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn i/anno)✔ Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta la (MI)⭐ Costituirà un plus Esperienza nella convalida term ica di: Autoclavi F edegari Autoclavi Steelco Cycle Deve lopment Operational Qualif ication Performance Qualif ication Competenza nell'utili zzo di: Ka ye Ellab Strumentazione di calibrazione p rocesso
? Perché
DOC Srl Entrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportu nità di:? Crescere professionalmente su progetti intern azionali✈️ Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n el mondo? Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato? Confrontarti con professionisti esperti del settore Life
Sciences? Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re golatori