Qualified Person
Pubblicato il 04-08-2026 - LHH in Trieste
LHH Per azienda farmaceutica produttrice di soluzioni infusionali, siamo attualmente alla ricerca di un/una Qualified Person.
Responsibilities - Controllare e verificare che ogni singolo lotto di produzione di prodotti farmaceutici sia stato prodotto e controllato nel rispetto della Normativa vigente e delle cGMP e secondo i requisiti di Autorizzazione all'Immissione in Commercio
- Certificare e rilasciare medicinali, esclusivamente per l'azienda, nel rispetto delle GMP, MA e delle procedure interne e nel rispetto delle tempistiche stabilite
- Informare immediatamente il C.E.O. qualora dovessero sorgere problematiche connesse alle autorizzazioni dei farmaci e dei prodotti aziendali, alla comunicazione all'AIFA e ad altri enti regolatori
- Implementare e sviluppare una cultura orientata alla qualità in tutta l'azienda
- Garantire la prontezza dell'azienda per audit interni ed esterni, in ogni momento
- Monitorare il processo di produzione di prodotti farmaceutici
- Provvedere alla certificazione e "immissione in commercio" dei medicinali secondo tempistiche concordate con il C.E.O., quando non in conflitto con i doveri QP
- In caso di farmaci importati da paesi extra UE gestire la certificazione e il "rilascio sul mercato" secondo i requisiti cGMP dell'UE
- Garantire la corretta gestione di reclami di prodotti farmaceutici
- Gestire il richiamo di prodotti farmaceutici
- Gestire gli audit di qualità dell'azienda eseguiti da terzi, essere punto di contatto con i revisori per garantire esiti positivi
- Assicurare una corretta comunicazione con le autorità, secondo le tempistiche previste
- Controllare che lo stoccaggio e il trasporto di farmaci siano conformi a cGMP e cGDP
- Verificare che le attività del Sistema Qualità e la documentazione associata ai prodotti finiti (ad es. OOS, deviazioni, controllo delle modifiche, qualifica dei fornitori, ecc.) siano state gestite secondo cGMP
- Eseguire audit esterni e interni
- Gestire i documenti relativi alla conformità con cGMP lungo l'intero ciclo di vita del prodotto
- Contact Point per la Farmacovigilanza
- Operare in accordo con le specifiche del D.lgs 219/2006 e l'Annex 16 vol. 4 di Eudralex
- Mantenere in perfetto ordine ed efficienza strumenti e locali della propria postazione lavorativa, provvedendo anche alla loro pulizia
- Operare in conformità alle norme di buona fabbricazione, di sicurezza salute e ambiente, alle normative, alle procedure e ai regolamenti aziendali vigenti Your Profile -
Laurea magistrale ad indirizzo scientifico previste dal D.lgs 219/2006 -
Titolo di Qualified Person ottenuto dall'AIFA, in vigore -
Conoscenza di cGMP, legislazione farmaceutica, ISO e normative di settore, pratiche di laboratorio, processi produttivi aziendali -
Richiesta esperienza con farmaci sterili -
Verrà considerato come plus la provenienza da produzioni di soluzioni infusionali -
Buona conoscenza della lingua inglese -
Business Ethic, capacità relazionali e di leadership Sede: Trieste Verranno presi in considerazione anche profili disponibili al trasferimento, che verranno supportati nelle spese di relocation.
Cosa offriamo - CCNL chimico farmaceutico
- Livello A1/A2
- RAL 80 - 95.000€
- Auto aziendale «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari possibilità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.» Settore: Industria farmaceutica Ruolo: Ricerca e sviluppo RAL: