MD Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico
Pubblicato il 04-08-2026 - Pqe Group in Reggio Emilia
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza
Ha le carte in regola per avere successo? Le seguenti informazioni devono essere lette attentamente da tutti i candidati.
leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe.
La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
L’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse
.
L’occasione di viaggiare a livello nazionale e internazionale
.
Il nostro team di
Medical Devices è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire su progetto una nuova figura di
Process Validation specializzata in Assemblaggio Automatico.
Monitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Partecipare alle attività di
Process Validation, FAT e SAT
, contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati
Partecipare alle attività di gestione
Non Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA)
Supportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità ( ISO 13485, ISO 14971)
Laurea in
Ingegneria Biomedica o affini
Esperienza nel settore
Medical Device
, in contesti produttivi caratterizzati da processi di assemblaggio automatico
Esperienza specifica nella validazione di processi di assemblaggio automatico
; non è richiesta esperienza in ambito stampaggio a iniezione
Conoscenza di
FMEA, risk analysis, RCA, gestione NC e CAPA
Esperienza o conoscenza dei test di tenuta (leak test) applicati a processi o prodotti Medical Device
Conoscenza degli standard
ISO 13485 e ISO 14971
Buona conoscenza del pacchetto
Office e degli strumenti di analisi dati
Buona conoscenza della lingua inglese e italiana
Sede del primo progetto
Mirandola
(full onsite).
Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella provincia di Modena.
Disponibilità a trasferte pari ad almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo. Il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno in trasferta.
I viaggi sono generalmente organizzati dal lunedì al venerdì, con rientro nel fine settimana.
In base alle esigenze progettuali, il 50% potrebbe essere distribuito anche su base settimanale (2-3 giorni a settimana presso il cliente) oppure mensile (circa due settimane al mese presso il cliente).
Contratto a tempo indeterminato (CCNL Commercio e Terziario).
Retribuzione Annua Lorda a partire da 38.000 € .
Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti, incluse le attività in giornata.
Buoni pasto.
Rimborso completo delle spese sostenute durante le missioni presso i clienti.
Assicurazione sanitaria.
Sede di assunzione
Mirandola
.
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale
. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione
. xkiyazw Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali
, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!