Junior Validation Engineer
Pubblicato il 04-08-2026 - D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy in Settala
Junior Validation Engineer
Per il seguente ruolo potrebbero essere richieste diverse soft skill ed esperienze. La preghiamo di consultare attentamente la panoramica riportata di seguito.
Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionali
Chi siamo
DOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di
Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences , supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi.
Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti.
Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa opportunità potrebbe essere quella giusta per te.
Il ruolo
Siamo alla ricerca di un
Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato.
La risorsa sarà coinvolta nelle attività di
Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities , seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazionali .
Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences.
Cosa farai
Eseguirai attività di
Design Qualification (DQ)
Installation Qualification (IQ)
Operational Qualification (OQ)
Performance Qualification (PQ)
Process Validation
Calibration Activities
Gestirai attività di convalida su:
Autoclavi a calore umido
Forni di sterilizzazione e depirogenazione
Linee di riempimento sterile
Sistemi di preparazione e filtrazione soluzioni
Impianti di liofilizzazione
HVAC e Clean Rooms
Clean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo)
Isolatori e sistemi RABS
Camere climatiche e incubatori
Sistemi SCADA di monitoraggio e controllo
Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali. xlwpduy
Chi cerchiamo
Hai maturato almeno
1 anno di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione.
Requisiti fondamentali
Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTF oppure
Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruolo
Conoscenza delle normative cGMP
Inglese livello B2 o superiore
Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno)
Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI)
Costituirà un plus
Esperienza nella convalida termica di:
Autoclavi Fedegari
Autoclavi Steelco
Cycle Development
Operational Qualification
Performance Qualification
Competenza nell'utilizzo di
Kaye
Ellab
Strumentazione di calibrazione processo
Perché DOC Srl
Entrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'possibilità di:
Crescere professionalmente su progetti internazionali
Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondo
Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato
Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences
Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori