Technical Operations Junior Consultant | L. 68/99 art. 18
Pubblicato il 04-08-2026 - S4BT - Solutions for Business & Technology in Latina
S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.
Scorra verso il basso per una panoramica approfondita di questo lavoro e dei requisiti per i candidati. Invii la sua candidatura facendo clic sul pulsante "Candidati".
A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una Technical Operations Junior Consultant per l’esecuzione di attività progettuali in ambito chimico-farmaceutico.
La presente occasione è riservata a candidati/e appartenenti alle categorie protette - art. 18 Legge 68/99; di seguito i riferimenti:
- orfani e coniugi superstiti di vittime del lavoro, di guerra o di servizio nelle pubbliche amministrazioni;
- coniugi e figli di soggetti riconosciuti come grandi invalidi di guerra, di servizio e del lavoro;
- profughi italiani rimpatriati (con status riconosciuto ai sensi della L. 763/81);
- orfani e coniugi delle vittime del terrorismo e della criminalità organizzata (L. 407/98).
- esperienza minima di 6/12 mesi nella Cleaning e nella Process Validation, preferibilmente su Manifattura Solidi Orali;
- provenienza dal settore farmaceutico;
- laurea triennale o magistrale in materie tecnico-scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica);
- buona conoscenza della lingua inglese (livello min. B1).
Responsabilità:
- stesura di documenti di convalida di cleaning e processo (protocolli, report, VMP);
- supervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione,
- compressione e filmatura compresse);
- supporto nelle attività inerenti la cleaning validation (revisione documenti, campionamenti ed attività in turno);
- capacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni;
- gestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC);
- capacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida.
Cosa fa la differenza
- Prontezza operativa e flessibilità;
- un approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti;
- spiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione di informazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti;
- ottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità;
- orientamento alla qualità. xysqume
Informazioni aggiuntive:
L’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato. Si
prevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione
Analista di laboratorio - Tempo determinato 12 mesiResponsabile Controllo Qualità – Settore Chimico-Farmaceutico
#J-18808-Ljbffr