04 ago - Conza della Campania
Grafton Recruitment
pstrong Grafton LifeScience /strong è la specializzazione di strong Gi Group /strong dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito SalesMarketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute. p L’azienda nostra cliente è una nota multinazionale operante nel settore della logistica, con strong Divisione Healthcare /strong in forte sviluppo e focalizzata su attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici per importanti aziende di settore, tra le prime al mondo. Cerchiamo: /ppstrong Junior Quality Assurance Officer - BERGAMO /strong /pp La risorsa, che risponderà al Quality Manager, avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale. /ppstrong Attività previste: /strong /ppstrong- /strong Conformità GMP–GDP /pp- Gestione documentazione qualità: presidierai batch record e documenti qualità (ingresso merci, resi, smaltimenti), individuando tempestivamente anomalie, deviazioni o non conformità. /pp- Controlli su materiali e prodotti: supporterai le verifiche su merci e prodotti ricevuti, contribuendo a decisioni rapide e solide basate su evidenze e “perché” condiviso. /pp- Resi, non conformità e segregazioni: gestirai resi e prodotti non conformi, inclusi blocco/sblocco lotti e corretta segregazione (resi, in attesa di rilascio,
sospetti di contraffazione). /pp- Deviazioni, reclami e CAPA: guiderai raccolta dati e investigazioni, seguirai le azioni correttive e ne verificherai l’efficacia, lavorando in modo collaborativo con team e clienti quando richiesto. /pp- Miglioramento QMS e SOP: contribuirai al mantenimento e all’evoluzione del Sistema Qualità, supportando aggiornamento SOP, change control e iniziative di miglioramento continuo. /pp- KPI, report e trend analysis: monitorerai gli indicatori di processo per dare una lettura chiara delle performance e individuare opportunità di ottimizzazione. /pp- Tracciabilità e flussi: gestirai attività legate alla tracciabilità del farmaco, inclusa creazione e gestione dei file richiesti per resi, smaltimenti e sfridi. /pp- Test di processo e mock recall: eseguirai verifiche e test in caso di nuovi clienti, nuovi flussi o progetti di change control, e parteciperai a mock recall secondo le indicazioni. /pp- Lavorerai a stretto contatto con Quality Manager, Persona Responsabile (GDP) e Qualified Person (GMP), contribuendo a scelte condivise e a un approccio rigoroso e pragmatico. /pp- Formazione e affiancamento /ppstrong Requisiti:
/strong /pp Se desidera saperne di più su questa opportunità o sta pensando di candidarsi, la preghiamo di leggere le seguenti informazioni. brulli Laurea in discipline biofarmaceutiche e/o master /lili Esperienza pregressa in Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica /lili Buona conoscenza della lingua inglese (C1) e del pacchetto Office /lili Ottime capacità comunicative, attenzione ai dettagli e precisione /lili Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori; capacità di lavorare in team /li /ul pstrong Il cliente offre: /strong /p ulli Contratto diretto tempo determinato /lili Ccnl logistico e trasporti, tempo pieno 39h a settimana /lili RAL €27. /lili Lavoro dal lunedì al venerdì (orario 08:30-12:30 e 13:30-17:30 con flessibilità in entrata, entro le ore 09:00) /li /ulpstrong Sede di lavoro /strong : Calcinate (BG) /p p Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. /pp L’offerta si intende rivolta a candidati e candidate, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e .ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. /pp Invitiamo chi si candida a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo (Aut. xrdbqlu Min. del 15/04/2014 Prot. N: 39/4903) /p /p /p
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