MD Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico

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Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza

Ha le carte in regola per avere successo? Le seguenti informazioni devono essere lette attentamente da tutti i candidati.

leader mondiale

nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?

PQE Group

opera con successo in questo settore

dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali

e 2000 dipendenti

in Europa, Asia e Americhe.
La possibilità di lavorare su progetti per le

più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali

, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria

esperienza professionale

grazie al supporto costante di un

team multiculturale

di professionisti provenienti da diverse discipline.
L’occasione di sviluppare le tue capacità di

adattabilità

e

project management

per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare

sfide sempre diverse

.
L’possibilità di

viaggiare a livello nazionale e internazionale

.

Il nostro team di

Medical Devices

è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire su progetto una nuova figura di

Process Validation specializzata in Assemblaggio Automatico.

Monitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Partecipare alle attività di

Process Validation, FAT e SAT

, contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati
Partecipare alle attività di gestione

Non Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA)
Supportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità ( ISO 13485, ISO 14971)

Laurea in

Ingegneria Biomedica o affini
Esperienza nel settore

Medical Device

, in contesti produttivi caratterizzati da

processi di assemblaggio automatico
Esperienza specifica nella





validazione di processi di assemblaggio automatico

; non è richiesta esperienza in ambito

stampaggio a iniezione
Conoscenza di

FMEA, risk analysis, RCA, gestione NC e CAPA
Esperienza o conoscenza dei

test di tenuta (leak test) applicati a processi o prodotti Medical Device
Conoscenza degli standard

ISO 13485 e ISO 14971
Buona conoscenza del pacchetto

Office

e degli strumenti di analisi dati
Buona conoscenza della lingua

inglese e italiana

Sede del primo progetto:

Mirandola

(full onsite).
Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella provincia di Modena.
Disponibilità a trasferte pari ad almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo. Il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno in trasferta.
I viaggi sono generalmente organizzati dal lunedì al venerdì, con rientro nel fine settimana.
In base alle esigenze progettuali, il 50% potrebbe essere distribuito anche su base settimanale (2-3 giorni a settimana presso il cliente) oppure mensile (circa due settimane al mese presso il cliente).

Contratto a tempo indeterminato (CCNL Commercio e Terziario).
Retribuzione Annua Lorda a partire da 38.000 € .
Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti, incluse le attività in giornata.
Buoni pasto.
Rimborso completo delle spese sostenute durante le missioni presso i clienti.
Assicurazione sanitaria.
Sede di assunzione:

Mirandola

.

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un

colloquio HR iniziale

. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un

colloquio tecnico

con il responsabile delle assunzioni. Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda

stimolante e multiculturale

che valorizza

collaborazione e innovazione

. xysqume Avrai l’opportunità di lavorare su

progetti internazionali

, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

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