Senior Validation Engineer
Pubblicato il 04-08-2026 - D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy in Settala? Senior Validation Engineer? Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionaliChi siamoDOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa opportunità potrebbe essere quella giusta per te.? Il ruoloSiamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato.La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazionali.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences.? Cosa farai✅ Eseguirai attività di:Design Qualification (DQ)Installation Qualification (IQ)Operational Qualification (OQ)Performance Qualification (PQ)Process ValidationCalibration Activities✅ Gestirai attività di convalida su:Autoclavi a calore umidoForni di sterilizzazione e depirogenazioneLinee di riempimento sterileSistemi di preparazione e filtrazione soluzioniImpianti di liofilizzazioneHVAC e Clean RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo)Isolatori e sistemi RABSCamere climatiche e incubatoriSistemi SCADA di monitoraggio e controllo✅ Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali.? Chi cerchiamoHai maturato almeno 3 anni di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione.Requisiti fondamentali✔ Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTFoppure✔ Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruolo✔ Conoscenza delle normative cGMP✔ Inglese livello B2 o superiore✔ Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno)✔ Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI)⭐ Costituirà un plusEsperienza nella convalida termica di:Autoclavi FedegariAutoclavi SteelcoCycle DevelopmentOperational QualificationPerformance QualificationCompetenza nell'utilizzo di:KayeEllabStrumentazione di calibrazione processo? Perché DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'possibilità di:? Crescere professionalmente su progetti internazionali✈️ Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondo? Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato? Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences? Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori