Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices
Pubblicato il 04-08-2026 - Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy in Liguria
Regulatory Affairs Specialist – Medical Device
Si candidi in fretta: consulti la descrizione completa scorrendo verso il basso per scoprire tutti i requisiti di questo ruolo.
Mastelli S.r.l. – Societa Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, e alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l'area dispositivi medici.
Attivita principali:
La risorsa, in collaborazione con il team, si dedichera alle seguenti attivita:
- Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE);
- Assicurare la conformita dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali);
- Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici;
- Gestire le attivita necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento;
- Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative. xrdbqlu
Requisiti:
- Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini;
- Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Precisione, capacita di analisi e autonomia operativa;
- Residenza/domicilio in provincia di Imperia
Cosa offriamo:
- Inserimento in ambiente giovane e dinamico;
- Aggiornamento continuo
- Possibilita di crescita e responsabilizzazione
Sede: Sanremo
Inserimento Full time – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D - CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO.