Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices (MDR)

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Pharma Point cerca un/una Regulatory Affairs Specialist – Medical Device per la sede in Liguria. Riporterà al team Regulatory Affairs Medical Device e supporterà la preparazione, l’aggiornamento e il mantenimento della documentazione regolatoria per dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU. xysqume

La descrizione completa del lavoro illustra tutte le competenze, l'esperienza pregressa e le qualifiche che i candidati dovrebbero possedere.
Sono richiesti 1–2 anni di esperienza in Regulatory Affairs nel settore Medical Device, conoscenza del MDR UE 2017/745 e buona padronanza dell’inglese.

#J-18808-Ljbffr

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