Supervisor Sterile 2
Pubblicato il 04-08-2026 - Chiesi Farmaceutici in Parma
**Data**:7 lug 2025 **Dipartimento**:Plant Operations via S. Leonardo **Business Area**:Industrial Operations & HSE **Tipo Lavoro**:Dipendente **Tipologia Contratto**:Tempo indeterminato **Località**:Parma, IT **_Chi siamo_**
- Con sede a Parma, in Italia, Chiesi è un gruppo farmaceutico e sanitario internazionale focalizzato sulla Ricerca, con 90 anni di esperienza, che opera in 31 paesi con più di 7.000 dipendenti (Gruppo Chiesi). Per realizzare la sua missione di migliorare la qualità della vita delle persone, agendo responsabilmente nei confronti della società e dell'ambiente, il Gruppo ricerca, sviluppa e commercializza farmaci innovativi nelle sue aree terapeutiche**:Scopri di più**
- Siamo orgogliosi di aver ottenuto la **certificazione B Corp**, un riconoscimento di **elevati standard sociali e ambientali**. Siamo un'azienda **affidabile** che adotta e promuove un **comportamento etico trasparente** a tutti i livelli.
- Crediamo che **il successo di Chiesi sia costruito e modellato dalle nostre persone e dai nostri valori e comportamenti condivisi**. Le nostre persone fanno la differenza per il nostro successo, ed è per questo che è fondamentale attrarre e trattenere i talenti giusti che continueranno ad arricchire la nostra cultura vivendo e respirando i nostri valori e comportamenti.
- Siamo impegnati ad **abbracciare la diversità, l'inclusione e le pari opportunità.** Infatti, siamo una famiglia globale composta da diverse culture, diversi generi, generazioni, etnie, abilità, identità sessuali e molte altre diversità arricchenti. **_ Chiesi Global Manufacturing Division_**
- Il Gruppo Chiesi ha tre impianti di produzione: - **Parma (Italia)**, il polo strategico per la produzione e distribuzione dei nostri prodotti, che serve come centro di approvvigionamento internazionale con esportazioni in oltre 80 paesi.
Qui vengono prodotti medicinali solidi come compresse e polveri secche per inalatori, soluzioni e sospensioni per inalazioni e fiale di sospensione sterili per somministrazione endotracheale.
- **Blois-La Chaussée Saint Victor (Francia)**, un centro di eccellenza specializzato nella produzione di Dry Powder Inhalers e Metered Dose Inhalers (MDIs). Il sito gestisce la distribuzione diretta ai clienti sul mercato francese e l'esportazione verso altri mercati, rispondendo efficacemente alle esigenze sia locali che internazionali.
- **Santana de Parnaiba (Brasile)**, specializzato nella produzione di soluzioni pressurizzate per la terapia inalatoria (pMDI). Inoltre, ha un'area dedicata agli spray nasali per il mercato europeo.
- Nel 2024, è stato inaugurato a Parma il **Biotech Center of Excellence,** un nuovo polo di eccellenza per la ricerca, lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici. Il Biotech Center of Excellence punta sull’innovazione biotecnologica, con particolare attenzione allo sviluppo di anticorpi monoclonali, enzimi e altre proteine complesse.
- Nel 2025, è stato annunciato un nuovo investimento a **Nerviano** (Italia) con la costruzione di una nuova struttura per la produzione di soluzioni terapeutiche. La struttura sarà principalmente dedicata alla produzione di inalatori a bassa impronta carbonica, inalatori a polvere secca e prodotti biologici sterili. **Scopo**
- Riportando al Capo Reparto, la risorsa sarà responsabile di supervisionare le attività inerenti la gestione della linea e del personale di produzione del reparto dedicato alla produzione del Drug Product all’interno del Biotech Center of Excellence.
Richiesta disponibilità a lavorare su turnazioni, compresa la turnazione a ciclo continuo e weekend.**Responsabilità principali**
- Supervisione e verifica del corretto andamento del processo di produzione;
- Supporto dell’organizzazione della produzione al fine di conseguire gli standard qualitativi e quantitativi richiesti;
- Cooperazione con gli altri servizi della Global Manufacturing Division (Industrializzazione, Manutenzione, Controllo qualità, Quality Assurance, Logistica) al fine di assicurare il miglior supporto allo svolgimento delle attività attraverso la risoluzione di problematiche in corso;
- Gestione técnica e documentale delle attività inerenti la filiera produttiva del semilavorato e dell’ispezionamento finale;
- Revisione ed implementazione delle procedure GMP del reparto;
- Supporto al Continuous Improvement nelle attività di raccordo tra i gruppi orientati ad un incremento di efficienza e qualità;
- Partecipazione a progetti interdipartimentali a breve-medio termine;
- Assolvere il ruolo di preposto. **Esperienza richiesta**
- Esperienza pregressa di 2-3 anni maturata all'interno di realtà farmaceutiche in ruolo analogo
- In alternativa, comprovata esperienza pluriennale all'interno di realtà farmaceutiche nel campo della formulazione, ripartizione in modalità asettica, conoscenza dei sistemi di liofilizzazione e dei processi di ispezionamento. **Titolo di studio**
- Diploma tecnico/scientifico; preferibile Laurea in discipline scientifiche