Product Compliance

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Experteer Overview In questo ruolo contribuirai a garantire conformità e qualità dei farmaci presso il sito di Parma, lavorando in un team multidisciplinare per assicurare lo standard GMP e il rilascio dei lotti. Sarai protagonista nel processo di approvazione dei batch, analizzando documentazione tecnica e gestendo deviazioni e CAPA. Supporterai miglioramenti continui e collaborerai con stakeholder interni per garantire disponibilità del prodotto nel rispetto dei programmi. Unisciti a una realtà globale con robusto impegno per qualità, etica e sostenibilità, orientata al miglioramento continuo.Retribuzione / Benefits
- Approvare i lotti bulk e semilavorati per la certificazione e rilascio da parte della Persona Qualificata dopo revisione della documentazione batch record
- Gestire non conformità segnalandole al Responsabile Product Compliance & Release, al QA Manager e alla Persona Qualificata per opportuna valutazione
- Verificare lo stato di avanzamento delle approvazioni con strumenti informatici o informazioni correnti per assicurare la disponibilità del prodotto




- Gestire deviazioni e coordinare azioni correttive e preventive per garantire qualità dei prodotti
- Collaborare al miglioramento GMP dei documenti Master di produzione-controllo e procedure correlate
- Partecipare alla redazione della Product Review annuale

Responsabilità
- Esperienza minima di 3 anni in Quality Assurance nel settore farmaceutico, con focus su deviazioni e CAPA
- Capacità di lavoro in team multidisciplinari e comunicazione efficace con diversi interlocutori
- Esperienza nella gestione di problematiche legate a reparti di produzione di prodotti sterili e/o non sterili
- Laurea in discipline scientifiche
- Buona conoscenza dell’inglese (scritto e parlato)

Requisiti fondamentali
- Assistenza sanitaria completa
- Iniziative per equilibrio vita-lavoro
- Supporto al trasferimento
- Retribuzione competitiva e bonus di performance
- Business e opportunità di lavoro da remoto
- Servizi fiscal

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