Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da ****** ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della
consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP
per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario.
Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei.
I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality;, Advanced therapies, training GxP.
Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa
400 consulenti
che operano in Italia e circa
*****
in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee.
La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
Darai supporto nel
Ciclo di Validazione dei Sistemi Computerizzati
lavorando all'interno dei reparti produttivi farmaceutici e laboratori di analisi dei farmaci.
Sarai coinvolto/a nell'
implementazione di sistemi di automazione
che gestiscono linee produttive e di confezionamento.
Seguirai lo studio e l'analisi dei software, la scrittura dei documenti di validazione dedicati e l'esecuzione di test sui sistemi.
Sarai convolto/a nelle riunioni di progetto con i clienti ed i fornitori, in un contesto dinamico ed in continuo sviluppo.
In particolar modo,

ti occuperai di:
Stesura e Revisione della documentazione di convalida
(URS, VP, FS, DS, DQ, IQ, OQ, PQ, MTX, Report).
Esecuzione dei protocolli di test e gestione delle relative deviazioni.
Gestione dei progetti, coordinamento delle risorse assegnate
e monitoraggio sullo stato di avanzamento delle attività.
Riunioni di progetto con i
clienti e/o fornitori
.
Hai una
Laurea
(preferibilmente magistrale) in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche, CTF, o discipline affini, ed un'
esperienza di almeno 3 anni nella CSV
?
Potrai entrare nel
team di IT Compliance
della divisione
Life Sciences
, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio.
Requisiti per iniziare il tuo percorso competente:
Esperienza di almeno
3 anni in in ambito CSV.
Conoscenza sistemi di
serializzazione e SCADA.
Conoscenza sistemi operanti
nel farmaceutico.
Conoscenza normative
CFR21 parte 11, Annex 11 e Linee Guida Gamp 5.
Ottima capacità di utilizzo del
(in particolare Word ed Excel).
Buona conoscenza della
lingua inglese scritta e parlata
(almeno livello B2).
Disponibilità ad effettuare
trasferte.
Tempo indeterminato
In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell'equità e dell'inclusione.
Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.
Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge *****, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.
Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un'interazione serena e inclusiva
#J-*****-Ljbffr

Senior Project Engineer - It Compliance - Pharma

SIOP Manager EMEA

Operaio/ia alimentare

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Project Manager Impianti & Cantieri – Pianificazione

Ambassador per Eventi: Vendite, Formazione e Viaggi