Controllo qualità

Vedi l’offerta su Go Lavoro: golavoro.it/annuncio-lavoro/7ab7q3

ADECCO ITALIA S.P.A - DIVISIONE LIFE SCIENCE Per conto di unazienda leader nella produzione e distribuzione di Dispositivi Medici, siamo alla ricerca di un/una Quality Control (QC) Specialist

È questo il ruolo che sta cercando? Se sì, continui a leggere per maggiori dettagli e si ricordi di candidarsi oggi stesso.
JOB DESCRIPTION: Quality Control (QC) Specialist – Medical Devices
Sede di lavoro: Orvieto
Dipartimento: Quality Control
Riporto gerarchico: Quality Control Manager

MISSION DEL RUOLO
La risorsa inserita opererà allinterno del laboratorio di Controllo Qualità e sui processi produttivi. Sarà responsabile di garantire che le materie prime, i semilavorati e i prodotti finiti e i Dispositivi Medici soddisfino rigorosamente gli standard qualitativi aziendali, le specifiche tecniche e le normative regolatorie nazionali ed internazionali vigenti.

RESPONSABILITÀ PRINCIPALI E ATTIVITÀ

Attività iniziali del controllo qualità , controllo del prodotto finito, accettazione materie prime e verifica conformità a quanto richiesto.
Spedizione di alcuni campioni ai laboratori
Campionamento e Analisi: Eseguire i controlli analitici, chimico-fisici e/o microbiologici sulle materie prime in ingresso, sui materiali di confezionamento, sui semilavorati e sui prodotti finiti.
Gestione della Documentazione QC: Compilare e revisionare i certificati di analisi, i registri di laboratorio e i Batch Record di produzione per garantire la totale tracciabilità del lotto.
Ispezioni in Linea (In-Process Control): Monitorare i parametri critici di processo durante le fasi di produzione e confezionamento dei dispositivi medici.




Gestione dei Processi NC/CAPA (SME): Operare come principale Subject Matter Expert (SME) per i processi di Non-Conformità (NC) e Azioni Correttive/Preventive (CAPA); supervisionare lintero ciclo di vita del processo (apertura, investigazione, analisi delle root cause, esecuzione e chiusura tempestiva) in linea con i KPI aziendali.
Reporting e Escalation: Preparare e presentare le metriche e gli aggiornamenti sulle performance dei processi NC/CAPA al management locale e corporate, definendo e attivando le procedure di escalation laddove necessario .
Miglioramento Continuo: Identificare gap procedurali e guidare il miglioramento dei processi e dei sistemi di qualità, collaborando attivamente con i dipartimenti di Engineering, Produzione, R&D; e altre funzioni aziendali.
Conformità del Sistema di Qualità (QMS): Supportare i Quality Review e le valutazioni dei rischi (risk assessments), fornendo consulenza e pareri tecnici al management sullefficacia del sistema di gestione qualità.
V&V; e Gestione delle Modifiche (Change Control): Revisionare e approvare i piani e i report di Validazione e Verifica (V&V;); supportare e valutare i processi di controllo delle modifiche (change control).
Documentazione e Tracciabilità:



Assicurare la stesura di una documentazione completa e conforme agli standard regolatori, mantenendo record accurati e costantemente aggiornati per le attività del QMS, i processi NC/CAPA e le verifiche ispettive.

REQUISITI TECNICI E QUALIFICHE

Titolo di Studio: Diploma o Laurea in materie scientifiche
Esperienza: Almeno 1 di esperienza pregressa nel ruolo di Controllo Qualità, preferibilmente allinterno di aziende produttrici di Dispositivi Medici (regolati da ISO 13485 e MDR 2017/745).
Conoscenza Normativa: Solida conoscenza delle norme ISO 9001 e ISO 13485 (Sistemi di Gestione Qualità per Dispositivi Medici).
Competenze Informatiche: Ottimo uso del pacchetto Office (Excel avanzato)
Lingue Straniere: Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)

COMPETENZE TRASVERSALI (SOFT SKILLS)

Precisione e Orientamento al Dettaglio: Massima accuratezza nella gestione dei dati e nellesecuzione dei test, data la natura critica dei prodotti destinati a pazienti fragili.
Problem Solving e Analisi: Capacità di analizzare i dati scientifici in modo oggettivo per identificare rapidamente anomalie di processo o di prodotto.
Teamwork e Comunicazione: Attitudine a collaborare in modo costruttivo con reparti eterogenei (operai di linea, direttori di stabilimento, affari regolatori). xrdbqlu
Flessibilità e Gestione dello Stress: Capacità di adattarsi ai ritmi di una produzione diversificata e di gestire le priorità in base alle urgenze di spedizione.

Inquadramento:
Contratto Tessile Abbigliamento - Industrie
II Livello
RAl 22.000 euro-24.000 euro

Vedi l’offerta su Go Lavoro: golavoro.it/annuncio-lavoro/7ab7q3