Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices

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pb Regulatory Affairs Specialist – Medical Device /bp Si candidi in fretta: consulti la descrizione completa scorrendo verso il basso per scoprire tutti i requisiti di questo ruolo. brp Mastelli S.r.l. – Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una b Regulatory Affairs Specialist /b per l’area dispositivi medici. /p pb Attività principali: /b /pp La risorsa, in collaborazione con il team, si dedicherà alle seguenti attività: /pulli Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE); /lili Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali); /lili Redigere,



aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici; /lili Gestire le attività necessarie per l’ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento; /lili Supportare l’adeguamento dei prodotti e dell’organizzazione alle evoluzioni normative. xrdbqlu /li /ul pb Requisiti: /b /pulli Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini; /lili Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve; /lili Buona conoscenza della lingua inglese; /lili Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa; /lili Residenza/domicilio in provincia di Imperia /li /ul pb Cosa offriamo: /b /pulli Inserimento in ambiente giovane e vivace; /lili Formazione continua /lili Possibilità di crescita e responsabilizzazione /li /ul p Sede: Sanremo /pp Inserimento Full time – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D - CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO. /p /p /p

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