CORPORATE QUALITY EXCELLENCE LEAD

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FIS – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l’industria farmaceutica globale.

Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni l’azienda punta su ricerca, qualità e sostenibilità.

I loro prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che viene affrontata con orgoglio e passione da un’azienda che cresce grazie all’impegno di chi la vive ogni giorno.

Siamo stati incaricati di ricercare il/la

CORPORATE QUALITY EXCELLENCE LEAD

Scopo della posizione

A riporto del Corporate Quality Unit Director, ed in collaborazione con consulenti esterni, agirà in qualità di partner strategico nell’implementazione di strategie efficaci in ambito Qualità, promuovendo la collaborazione cross-funzionale all’interno dell’area produttiva e guidando iniziative finalizzate a garantire l’eccellenza in termini di compliance e qualità.

Principali responsabilità

Guidare e implementare una roadmap completa di trasformazione nell’ambito della Qualità, promuovendo il miglioramento continuo, assicurando la preparazione alle ispezioni e supportando il monitoraggio costante delle attività e delle performance dell’organizzazione Qualità.

Iniziative strategiche

- Promuovere e guidare una roadmap di trasformazione integrata per Qualità e Compliance, finalizzata al raggiungimento dell’eccellenza operativa.
- Coordinare team cross-funzionali nell’implementazione di progetti strategici di Qualità in tutti i siti aziendali.
- Favorire iniziative di miglioramento continuo, accelerando le conseguenti priorità organizzative.




- Guidare e supportare iniziative di change management volte a promuovere cambiamenti culturali e operativi all’interno dell’organizzazione, favorendo allineamento, coinvolgimento e adozione sostenibile delle priorità di Qualità.

Preparazione alle ispezioni e gestione dei rischi

- Coordinare le attività necessarie a garantire la costante preparazione alle ispezioni presso tutti i siti aziendali.
- Collaborare con gruppi cross-funzionali per valutare i rischi di compliance e definire azioni correttive e piani di mitigazione.
- Assicurare l’escalation tempestiva delle problematiche critiche di qualità o delle deviazioni alle funzioni corporate competenti.

Monitoraggio delle performance

- Monitorare gli indicatori chiave di performance (KPI) di tutti i siti e promuovere l’adozione di strategie orientate al miglioramento continuo.
- Collaborare alle iniziative finalizzate a garantire la sostenibilità dei processi di Qualità.

Condivisione della conoscenza e certificazioni

- Promuovere all’interno dell’organizzazione una cultura della qualità, della sicurezza e della compliance, favorendo una piena consapevolezza dei relativi principi.
- Garantire il supporto alle attività di certificazione ISO 9001.
- Supportare il programma di Data Integrity e Governance, favorendo la diffusione e la condivisione dei progetti di miglioramento applicabili all’interno dell’organizzazione.





Aggiornamenti normativi

- Mantenersi costantemente aggiornato sugli sviluppi normativi a livello nazionale, europeo e dei singoli Paesi, con particolare riferimento alla qualità farmaceutica e alle certificazioni.
- Collaborare all’implementazione di programmi che consentano un tempestivo adeguamento ai cambiamenti normativi.

Requisiti

- Esperienza consolidata in implementazione e guida di strategie finalizzate a garantire l’eccellenza in termini di Qualità (es: Quality Excellence Lead, Quality Management systems) maturata all’interno di realtà industriali manifatturiere. Gradita l'esperienza Corporate e multisito in realtà del settore chimico-farmaceutico.
- Capacità di collaborare efficacemente a livello interfunzionale e di interagire a diversi livelli organizzativi, con interlocutori sia interni sia esterni
- Solida conoscenza dei principi di Continuous Improvement, Lean Manufacturing e Six Sigma finalizzati all'ottimizzazione dei processi. Costituirà titolo preferenziale il possesso della certificazione Lean Six Sigma Green Belt o di livello superiore (Black Belt, Master Black Belt).
- Gradita l’esperienza nella gestione di audit
- Inglese fluente

Sede di lavoro : Montecchio Maggiore (VI)

Offerta economica: La posizione prevede una Retribuzione Annua Lorda minima di € 55.000, con inquadramento nel CCNL Chimico-Farmaceutico Iivello A

Il posizionamento retributivo e contrattuale sarà definito sulla base di criteri oggettivi, tra i quali l'esperienza, le competenze e la coerenza del profilo rispetto al ruolo.

Il pacchetto è completato da agevolazioni competitivi, in linea con i migliori standard di mercato.

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