Training & Process Development Scientist - Pharmaceutical

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?????? ?? ?????? significa essere partner strategici per i principali attori dell'industria farmaceutica.

Con 70 anni di esperienza, Fedegari si è affermata come leader mondiale nelle soluzioni di sterilizzazione e bio-decontaminazione, trasformando la sua profonda conoscenza in valore tangibile per l’industria delle scienze della vita.

Impegnata nel futuro e nel cambiamento del paradigma, Fedegari continua a plasmare il settore con una visione pionieristica che guida il progresso per il benessere collettivo.

Posizione

In un’ottica di rinforzo del nostro Team di R&D; per la nostra sede di Pavia, siamo alla ricerca di una risorsa interessata al ruolo di un Training & Process Development Scientist ambito Farmaceutico che dovrà garantire che i processi siano progettati e implementati in conformità alle normative GMP e ai requisiti regolatori, supportando le attività di ricerca, analisi e miglioramento continuo delle soluzioni tecnologiche aziendali.

La Figura Dovrà Quindi

- Assicurare la corretta gestione delle fattibilità cliente e della corretta esecuzione delle prove
- Garantire il corretto svolgimento di training presso le strutture clienti su tematiche inerenti alla sterilizzazione a vapore, al funzionamento delle macchine, etc. (20%)
- Garantire il supporto al cliente nelle attività di sviluppo
- Garantire il corretto sviluppo di progetti e programmi di ricerca e sviluppo basati su processi innovativi e packaging primario
- Promuovere lo sviluppo di competenze, collaborazioni e reti con i fornitori clienti su temi di microbiologia, packaging primario, tecnologie di base e processi
- Essere il punto di riferimento in azienda su validazione del prodotto

Cosa Offriamo





- ingresso in un contesto internazionale di lavoro a commessa dove ogni realizzazione è customizzata e non in serie
- sede di lavoro a diretto contatto con lo stabilimento produttivo (si ha quindi un diretto contatto con ciò che si realizza)
- ristorante aziendale
- possibilità di crescita qualificato sia verticale che orizzontale
- welfare
- assunzione diretta, inquadramento e RAL valutabili in base all’esperienza

Requisiti

Tra i requisiti necessari per ricoprire il ruolo:

- Laurea in Farmacia, CTF, Chimica, Microbiologia, Biochimica
- Master in Tecnologie del Farmaco o titolo di specializzazione equivalente (nice to have)
- Almeno 2 anni di esperienza in aziende farmaceutiche o fornitori di servizi BtB per il settore Pharma e Medical Device
- Ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta (livello B2)
- Conoscenza dei prodotti farmaceutici sterili iniettabili e delle relative tecnologie di produzione.
- Conoscenza delle normative GMP Pharma e dei requisiti regolatori applicabili.
- Competenze nelle tecnologie farmaceutiche e nello sviluppo di processi.
- Esperienza nello sviluppo e nell’ottimizzazione di processi di sterilizzazione, decontaminazione e lavaggio.
- Esperienza nelle attività di validazione di processi di sterilizzazione, decontaminazione e lavaggio.
- Conoscenza dei processi di sterilizzazione, depirogenazione e lavaggio applicati al settore farmaceutico.
- Capacità di analisi, ricerca di processo e miglioramento continuo.

Completano Il Profilo

- Capacità di analisi
- Spiccata attitudine al problem solving
- Flessibilità
- Dinamismo
- Capacità di lavoro in team
- Capacità relazionali e comunicative

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