VALIDATION ENGINEER

05 ago - Alseno
CPL & Taylor by Synergos

ph3VALIDATION ENGINEER (Rif. ANN ) /h3 pSEDE DI LAVORO: Alseno (PC) /p pCONTRATTO: tempo indeterminato; full-time /p pRETRIBUZIONE: RAL compresa tra 28.000?€ e 36.000?€; /p h3Il ruolo /h3 pCome Validation Engineer riporterai al Responsabile Qualità e collaborerai quotidianamente con i team di progettazione meccanica, elettronica, software e operations, contribuendo alla verifica, al collaudo e alla validazione dei sistemi robotici e meccatronici. Avrai la responsabilità di pianificare, eseguire e documentare i test, garantendo la conformità ai requisiti funzionali, qualitativi e normativi dei settori biomedicale e farmaceutico. /p h3Le tue attività /h3 ul liDefinirai protocolli, piani e procedure di test per la validazione di sistemi robotici, meccatronici ed elettromeccanici; /li liEseguirai collaudi funzionali, integrazione e validazione su prototipi e sistemi sviluppati dall’azienda; /li liRedigerai e aggiornerai la documentazione tecnica relativa alle attività di test, verifica e validazione, assicurandone la tracciabilità; /li liCollaborerai con i team di progettazione meccanica, elettronica e software per identificare, analizzare e risolvere anomalie e non conformità; /li liAnalizzerai i risultati delle prove, predisponendo report tecnici e documentazione di validazione; /li liVerificherai la conformità dei prodotti rispetto ai requisiti tecnici, qualitativi e normativi applicabili; /li liSupporterai le attività di qualifica e validazione dei processi e dei sistemi,



contribuendo al mantenimento degli standard qualitativi; /li liParteciperai al miglioramento continuo delle procedure di test e validazione, ottimizzando i processi interni e l’affidabilità dei prodotti. /li /ul h3Potresti essere la persona giusta se /h3 ul liHai conseguito una laurea in ingegneria; /li liHai maturato esperienza in testing, collaudo, quality assurance o validazione di sistemi industriali o elettromedicali; /li liHai redatto protocolli di test, documentazione tecnica e report di validazione; /li liConosci i processi di gestione delle non conformità e l’analisi delle anomalie; /li liHai un approccio metodico, orientato alla qualità e al miglioramento continuo, con solide capacità di analisi e problem solving; /li liPossiedi una buona conoscenza della lingua inglese (livello B2); /li liConoscere normative e standard dei settori biomedicale, farmaceutico o dei dispositivi medicali è un plus. /li /ul h3L’azienda offre: /h3 ul liContratto a tempo indeterminato full-time; /li liRetribuzione annua lorda compresa tra 28.000?€ e 36.000?€; /li liTicket restaurant del valore di 8?€; /li liInserimento in un contesto giovane, innovativo e in forte crescita; /li liOpportunità di crescita professionale e crescita, con coinvolgimento diretto in progetti ad alto contenuto tecnologico. /li /ul pTutti gli annunci si rivolgono sempre a persone di entrambi i sessi (L.903/77). /p /p #J-18808-Ljbffr

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