Junior Validation Engineer
Pubblicato il 05-08-2026 - Antal International in MerateJunior Validation EngineerSta pensando di candidarsi per questo lavoro? Verifichi tutti i dettagli nella descrizione e poi faccia clic su "Candidati".Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionaliChi siamoDOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa possibilità potrebbe essere quella giusta per te.Il ruoloSiamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato.La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazionali.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences.Cosa faraiEseguirai attività di:Design Qualification (DQ)Installation Qualification (IQ)Operational Qualification (OQ)Performance Qualification (PQ)Process ValidationCalibration ActivitiesGestirai attività di convalida su:Autoclavi a calore umidoForni di sterilizzazione e depirogenazioneLinee di riempimento sterileSistemi di preparazione e filtrazione soluzioniImpianti di liofilizzazioneHVAC e Clean RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo)Isolatori e sistemi RABSCamere climatiche e incubatoriSistemi SCADA di monitoraggio e controlloCollaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali. xrtlpzc Chi cerchiamoHai maturato almeno 1 anno di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione.Requisiti fondamentaliLaurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTFoppureDiploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruoloConoscenza delle normative cGMPInglese livello B2 o superioreDisponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno)Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI)Costituirà un plusEsperienza nella convalida termica di:Autoclavi FedegariAutoclavi SteelcoCycle DevelopmentOperational QualificationPerformance QualificationCompetenza nell'utilizzo di:KayeEllabStrumentazione di calibrazione processoPerché DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportunità di:Crescere professionalmente su progetti internazionaliLavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondoSviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercatoConfrontarti con professionisti esperti del settore Life SciencesPartecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori