Junior Qa officer

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ppSiamo bArvato Supply Chain Solutions /b, uno dei principali fornitori internazionali di servizi logistici e soluzioni di supply chain innovative. Ogni giorno lavoriamo a fianco dei nostri clienti per progettare e gestire processi affidabili flessibili e orientati al futuro. Crediamo nella collaborazione, nell’ascolto reciproco e nella crescita continua delle persone. Lavorare in Arvato significa far parte di un team 17.000 colleghi in 85 sedi in oltre 20 Paesi che condivide obiettivi chiari, valorizza i progressi e affronta le sfide con responsabilità e spirito costruttivo. /p pIn Italia operiamo principalmente nei settori bConsumer Products /b e bHealthcare /b, in un contesto dinamico, internazionale e in continua evoluzione, dove le persone sono al centro del cambiamento. /p h3Descrizione del lavoro /h3 pAll’interno della divisione bHealthcare /b, il Quality Assurance della sede di Calcinate (BG) supporta attività di bstoccaggio, confezionamento e distribuzione /b di farmaci e dispositivi medici. Entrerai in un contesto dove la qualità è una responsabilità condivisa: ascolto, collaborazione e attenzione al “perché” guidano le decisioni quotidiane, mentre miglioramento continuo e orientamento al cliente danno energia alle nostre attività. Lavorerai a stretto contatto con il team italiano e internazionale, con l’opportunità di contribuire in prima persona a progetti in ambito logistico farmaceutico e biomedicale—con autonomia, supporto e fiducia reciproca. bWe’re on it! /b /p ul libConformità GMP e standard qualità: garantirai che le attività operative legate alla produzione /b si svolgano nel rispetto dei requisiti GMP, normativi e degli standard aziendali, mantenendo sempre alta l’attenzione a tracciabilità e integrità dei dati. /li libControllo Qualità nei tempi concordati: /b gestirai le attività di QC secondo le tempistiche definite con i clienti, contribuendo a pianificazioni realistiche e a una comunicazione chiara sugli avanzamenti. /li libRispetto delle tempistiche di produzione: /b monitorerai le scadenze e supporterai il flusso produttivo per garantire l’esecuzione entro i tempi pianificati, facilitando priorità condivise e decisioni rapide. /li libBatch Record Review: /b verificherai la correttezza e completezza della documentazione di produzione,



identificando tempestivamente scostamenti e opportunità di miglioramento. /li libGestione controcampioni: /b assicurerai la corretta gestione dei controcampioni secondo procedure e requisiti applicabili, con attenzione a conservazione, rintracciabilità e ordine documentale. /li libGestione deviazioni e CAPA: /b seguirai deviazioni e follow-up delle azioni correttive, lavorando in modo collaborativo per risolvere le cause e prevenire ricorrenze, con un approccio costruttivo e orientato all’apprendimento. /li libKPI e collaborazione con Qualified Person: /b supporterai la definizione e il monitoraggio dei KPI relativi a produzione e QC, contribuendo a rendere chiari obiettivi, priorità e risultati attesi. /li libReport e trend analysis: /b elaborerai report e analisi di trend delle attività di produzione, trasformando i dati in insight utili per decisioni e miglioramento continuo. /li libProcedure operative (SOP): /b contribuirai alla creazione e all’aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi, promuovendo standard condivisi e best practice. /li libProduct Quality Review: /b gestirai attività di PQR con attenzione a consistenza, evidenze e proposte di miglioramento basate sui dati. /li libAudit GMP (interni/esterni): /b preparerai audit e supporterai la gestione delle verifiche, con approccio strutturato, trasparente e orientato all’eccellenza. /li libQualifica e convalida: /b parteciperai alle attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione, contribuendo a garantire robustezza e affidabilità dei processi /li libAggiornamenti normativi: /b supporterai il dipartimento Qualità nella definizione delle azioni conseguenti ad aggiornamenti GMP e normativi, favorendo un mindset curioso e proattivo. /li libProcessi con impatto QA: /b collaborerai alla gestione dei processi operativi aziendali con impatto QA,



facilitando allineamenti e responsabilità chiare /li libMiglioramento continuo del QMS: /b contribuirai a rafforzare e migliorare il Sistema di Gestione Qualità, facendo emergere occasione e valorizzando i risultati raggiunti dal team. /li /ul pbCosa richiediamo /b /p ul liEsperienza pregressa in bQuality Control / Quality Assurance GMP /b in aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica (almeno 1 anno). /li libBuona conoscenza della lingua inglese /b (preferibilmente B2/C1) e dimestichezza con il pacchetto Office. /li liBuona conoscenza di SAP. /li liOttima conoscenza delle bEU GMP /b. /li liEsperienza in contesti internazionali (preferibile). /li /ul pbSoft skills (per noi fondamentali): /b /p ul liComunicazione chiara e capacità di costruire allineamento con interlocutori diversi. /li liPrecisione, attenzione al dettaglio e senso di responsabilità sulle attività assegnate. /li liApproccio proattivo al problem solving e orientamento al miglioramento continuo. /li liAttitudine alla collaborazione con clienti, fornitori ed enti regolatori /li liForte spirito di squadra e disponibilità a supportare gli altri per raggiungere il risultato comune. /li /ul h3Ulteriori informazioni /h3 pbSeniority minima richiesta: /b 1 anno nel ruolobr/bID Position: /b “QA/CA”br/ /p pbObblighi di informazione relativi al trattamento dei dati personali: /b /p pIl titolare del trattamento dei dati personali forniti nell’ambito della tua candidatura è la società indicata nell’annuncio di lavoro, con sede legale come ivi specificata. /p pI dati personali saranno trattati al fine di valutare la candidatura e instaurare un eventuale rapporto di lavoro, ai sensi dell’art. 6, par. 1, lett. b del Regolamento (UE) 2016/679 (GDPR) e, ove applicabile, della normativa nazionale vigente. /p pI dati saranno conservati per un periodo conforme agli obblighi di legge o necessario per la tutela dei diritti del titolare, a partire dal completamento del processo di selezione. Puoi trovare tutte le informazioni qui . /p pPuoi contattare il Responsabile della Protezione dei Dati dell’azienda all’indirizzo postale sopra indicato oppure via e-mail. /p pUlteriori informazioni sulla protezione dei dati e sui tuoi diritti sono disponibili qui . /p pbPiattaforma di reclutamento realizzata da SmartRecruiters. /b /p /p #J-18808-Ljbffr

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