Site Quality Assurance Jr. Specialist
Pubblicato il 04-08-2026 - Logista Pharma Italia in Bardi
ppbLogista Pharma /b è specializzata in servizi logistici e commerciali per aziende del settore Pharma e Healthcare: ospedali, farmacie, grossisti, e-commerce e altri attori della filiera della salute, lavorando con molteplici classi di prodotto: farmaci, medical device, integratori, nutraceutici e cosmetici.
/p pLa Risorsa, inserita all'intlione dell'area bRegulatory and Quality, /b collabora al monitoraggio dei Sistemi di Gestione della Qualità (SGQ) di Logista Pharma Italia.
In particolare, si occupa di tutte le attività connesse alla gestione di audit, al monitoraggio delle non-conformità e alle attività di formazione del Personale nonché all'applicazione e al rispetto delle normative nazionali relative allo stoccaggio ed alla distribuzione dei farmaci incluse le Good Distribution Practices (GDP) stabilite nell'Unione Europea.
/p pLa Risorsa, in coordinamento con le strutture di Quality a livello Corporate di Logista, indirizza i responsabili dei vari dipartimenti ad operare secondo criteri di Qualità e ad assicurare un impegno costante per il miglioramento continuo.
/p h3ATTIVITA' /h3 ul liSupporto alla redazione, revisione,
aggiornamento e corretta applicazione delle SOP e dei documenti tecnico-sanitari del Sistema Qualità /li liMonitoraggio della conformità normativa e aggiornamento continuo su leggi e requisiti di settore /li liValutazione e miglioramento dei processi operativi del Sistema di Gestione della Qualità /li liSupporto nella gestione di audit interni, di seconda e terza parte, non conformità e piani CAPA /li liSupervisione della qualificazione dei fornitori e dell'autorizzazione dei clienti /li liSupporto al Direttore Tecnico su GDP, HACCP, GxP e normativa su medicinali soggetti a controllo speciale /li liCollaborazione alle attività di formazione del personale in ambito Qualità, Regulatory e Safety /li liGestione degli aspetti Safety: near miss, incidenti, DPI e archiviazione attestati formativi /li liSupporto alle attività Regulatory: anagrafica prodotti e tracciabilità ministeriale dei farmaci /li /ul h3REQUISITI /h3 ul liLaurea specialistica in Chimica, Farmacia, CTF, Biotecnologia, Chimica Industriale /li liSono considerati dei plus il possesso di certificazioni di Internal Auditor, Formazione specifica in materia GDP/GMP, Qualifica come Qualified Person rilasciata da AIFA e un tirocinio preferibilmente in ambito logistico/produttivo, farmaceutico, nonchè la conoscenza di sistemi di gestione della qualità e standard internazionali (ISO ****************) /li liLingua inglese /li liPacchetto Office /li /ul pbLogista | Your partner along the way, all the way /b /p /p #J-*****-Ljbffr