Senior Validation Engineer
Pubblicato il 06-08-2026 - D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy in Milano
Senior Validation Engineer Se pensa di essere il profilo ideale per la seguente opportunità, si candidi dopo aver letto la descrizione completa. Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional i Chi sia moDOC S rl è una realtà specializzata nei servizi d i Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Science es, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ i.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client i.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa possibilità potrebbe essere quella giusta per t e. Il ruo loSiamo alla ricerca di u n Validation Enginee r con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat or.La risorsa sarà coinvolta nelle attività d i Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utiliti es, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normativ e cGMP europee e internaziona l i.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science s.
Cosa fa rai Eseguire attività di:Design Qualification (DQ)Installation Qualification (IQ)Operational Qualification (OQ)Performance Qualification (PQ)Process Valida tionCalibration Activi ties Gestirai attività di convalid a su:Autoclavi a calore umidoForni di sterilizzazione e depirogena zioneLinee di riempimento st erileSistemi di preparazione e filtrazione solu zioniImpianti di liofilizza zioneHVAC e Clean RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc esso)Isolatori e sistemi RABSCamere climatiche e incub atoriSistemi SCADA di monitoraggio e cont roll Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi onali. xrdbqlu Chi ce rchiamoHai maturato a lmeno 3 anni di esp erienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid azione.Requisiti fonda mentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial e o CT Foppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne l ruolo Conoscenza delle normati ve cGMP Inglese livello B2 o su periore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn i/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta la (MI) Costituirà un plusEsperienza nella convalida term ica di:Autoclavi F edegariAutoclavi SteelcoCycle Deve lopmentOperational Qualif icationPerformance Qualif icationCompetenza nell'utili zzo di:Ka yeEllabStrumentazione di calibrazione p rocesso Perché DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportu nità di: Crescere professionalmente su progetti intern azionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n el mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re golatori
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