Analista Laboratorio Chimico CQ
Pubblicato il 06-08-2026 - BELTAPHARM in Milano
Chi siamo:
Beltapharm Srl nasce nel 1982, il suo scopo è la produzione per conto terzi di prodotti farmaceutici per uso umano. Questi vengono prodotti nelle forme farmaceutiche più comuni, prevalentemente come farmaci generici (ex galenici) per l'esportazione fuori Europa.
Beltapharm Srl è approvata come produttore conto terzi da diverse aziende italiane ed europee per la produzione di prodotti farmaceutici in forma liquida e semisolida, con particolare attenzione ai prodotti a base steroidea come: creme, unguenti e gel.
L'azienda fa parte di una grande multinazionale, Strides Pharma Science Limited, impegnata nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di farmaci a livello globale.
Se desidera conoscere i requisiti per questo ruolo, continui a leggere per trovare tutte le informazioni pertinenti.
Chi cerchiamo:
Siamo alla ricerca di un’analista di laboratorio chimico del settore farmaceutico da inserire nel team di analisti nella nostra sede di Cusano Milanino (MI)
Sotto la diretta supervisione del CQ Manager, secondo le norme di sicurezza e GMP, si occuperà di effettuare le analisi chimiche e chimico fisiche su principi attivi, semilavorati e prodotti finiti, in modo di assicurare il corretto e continuo ciclo di produzione, nel completo rispetto delle procedure aziendali.
Principali attività e responsabilità del candidato:
- Sviluppo ed esecuzione dei metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche per analisi chimiche e chimico-fisiche di principi attivi, materie prime, intermedi di processo e prodotti finiti
- Convalidare o verificare in accordo con ICH, USP, EP, BP. metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche
- Stilare report delle attività mediante la redazione di protocolli, report di convalida, verifica e Method Transfer
- Collaborazione attiva con i colleghi della Quality Unit e, se necessario, esecuzione delle analisi chimiche e chimico-fisiche di materie prime, API e Prodotti Finiti, in ambito GMP
- Messa a punto, convalida ed esecuzione di test quali-quantitativi per l’analisi di principi attivi, materie prime, intermedi di processo e prodotti finiti, raccolta e gestione di campioni e di risultati analitici. xrdbqlu
- Supporto documentale e gestionale nell’ambito del Controllo Qualità per la redazione di Procedure Operative Standard, di Metodi Analitici
- Collaborazione con il team del Lab-QC: gestione della strumentazione, dei materiali di laboratorio e della gestione della relativa documentazione (certificarti d’analisi, ecc.); raggiungimento degli obiettivi assegnati con proattiva partecipazione al team-work; al mantenimento della Compliance GMP del Lab-QC.
Requisiti richiesti:
- Laurea in discipline tecniche quali chimica e tecnologie farmaceutiche, farmacia, scienze biologiche o una disciplina strettamente correlata con almeno 3-5 anni di esperienza in aziende farmaceutiche
- Conoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP
- Buona conoscenza dell’italiano e dell’inglese
Cosa offriamo:
Inserimento diretto con l’azienda
Contratto a tempo pieno ed indeterminato (CCNL Chimico – Farmaceutico)
Trattamento economico: RAL € 38/40k - commisurata all’esperienza pregressa nel ruolo
Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì orario tempo pieno dalle 08:30 alle 17:30 (possibilità turni)
Benefit: Buoni pasto giornalieri € 10
Luogo di lavoro: nella sede di Cusano Milanino (MI)