Corporate Quality Excellence Lead

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ppbFIS – Fabbrica Italiana Sintetici /bè la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale.
/ppCon tre stabilimenti produttivi e oltre ***** professionisti, da quasi 70 anni l'azienda punta su ricerca, qualità e sostenibilità.
/ppI loro prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che viene affrontata con orgoglio e passione da un'azienda che cresce grazie all'impegno di chi la vive ogni giorno.
/ppSiamo stati incaricati di ricercare il/la /ppbCORPORATE QUALITY EXCELLENCE LEAD /b /ph3Scopo della posizione /h3pA riporto del Corporate Quality Unit Director, ed in collaborazione con consulenti esterni, agirà in qualità di partner strategico nell'implementazione di strategie efficaci in ambito Qualità, promuovendo la collaborazione cross-funzionale all'interno dell'area produttiva e guidando iniziative finalizzate a garantire l'eccellenza in termini di compliance e qualità.
/ph3Principali responsabilità /h3pGuidare e implementare una roadmap completa di trasformazione nell'ambito della Qualità, promuovendo il miglioramento continuo, assicurando la preparazione alle ispezioni e supportando il monitoraggio costante delle attività e delle performance dell'organizzazione Qualità.
/ph3Iniziative strategiche /h3ulliPromuovere e guidare una roadmap di trasformazione integrata per Qualità e Compliance, finalizzata al raggiungimento dell'eccellenza operativa.
/liliCoordinare team cross-funzionali nell'implementazione di progetti strategici di Qualità in tutti i siti aziendali.
/liliFavorire iniziative di miglioramento continuo, accelerando le conseguenti priorità organizzative.




/liliGuidare e supportare iniziative di change management volte a promuovere cambiamenti culturali e operativi all'interno dell'organizzazione, favorendo allineamento, coinvolgimento e adozione sostenibile delle priorità di Qualità.
/li /ulh3Preparazione alle ispezioni e gestione dei rischi /h3ulliCoordinare le attività necessarie a garantire la costante preparazione alle ispezioni presso tutti i siti aziendali.
/liliCollaborare con gruppi cross-funzionali per valutare i rischi di compliance e definire azioni correttive e piani di mitigazione.
/liliAssicurare l'escalation tempestiva delle problematiche critiche di qualità o delle deviazioni alle funzioni corporate competenti.
/li /ulh3Monitoraggio delle performance /h3ulliMonitorare gli indicatori chiave di performance (KPI) di tutti i siti e promuovere l'adozione di strategie orientate al miglioramento continuo.
/liliCollaborare alle iniziative finalizzate a garantire la sostenibilità dei processi di Qualità.
/li /ulh3Condivisione della conoscenza e certificazioni /h3ulliPromuovere all'interno dell'organizzazione una cultura della qualità, della sicurezza e della compliance, favorendo una piena consapevolezza dei relativi principi.
/liliGarantire il supporto alle attività di certificazione ISO ****.
/liliSupportare il programma di Data Integrity e Governance, favorendo la diffusione e la condivisione dei progetti di miglioramento applicabili all'interno dell'organizzazione.




/li /ulh3Aggiornamenti normativi /h3ulliMantenersi costantemente aggiornato sugli sviluppi normativi a livello nazionale, europeo e dei singoli Paesi, con particolare riferimento alla qualità farmaceutica e alle certificazioni.
/liliCollaborare all'implementazione di programmi che consentano un tempestivo adeguamento ai cambiamenti normativi.
/li /ulh3Requisiti /h3ulliEsperienza consolidata in implementazione e guida di strategie finalizzate a garantire l'eccellenza in termini di Qualità (es: Quality Excellence Lead, Quality Management systems) maturata all'interno di realtà industriali manifatturiere.
Gradita l'esperienza Corporate e multisito in realtà del settore chimico-farmaceutico.
/liliCapacità di collaborare efficacemente a livello interfunzionale e di interagire a diversi livelli organizzativi, con interlocutori sia interni sia esterni /liliSolida conoscenza dei principi di Continuous Improvement, Lean Manufacturing e Six Sigma finalizzati all'ottimizzazione dei processi.
Costituirà titolo preferenziale il possesso della certificazione Lean Six Sigma Green Belt o di livello superiore (Black Belt, Master Black Belt).
/liliGradita l'esperienza nella gestione di audit /liliInglese fluente /li /ulpSede di lavoro : Montecchio Maggiore (VI) /ppOfferta economica: La posizione prevede una Retribuzione Annua Lorda minima di € ******, con inquadramento nel CCNL Chimico-Farmaceutico Iivello A /ppIl posizionamento retributivo e contrattuale sarà definito sulla base di criteri oggettivi, tra i quali l'esperienza, le competenze e la coerenza del profilo rispetto al ruolo.
/ppIl pacchetto è completato da agevolazioni competitivi, in linea con i migliori standard di mercato.
/p /p #J-*****-Ljbffr

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