Senior Validation Engineer
Pubblicato il 06-08-2026 - D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy in Genova
Senior Validation Engineer
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Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional i
Chi sia moDOC S rl è una realtà specializzata nei servizi d i Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Scienc es, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ i.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client i.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa possibilità potrebbe essere quella giusta per t e. Il ruo loSiamo alla ricerca di u n Validation Enginee r con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat o.La risorsa sarà coinvolta nelle attività d i Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utiliti es, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normativ e cGMP europee e internaziona l i.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science s.
Cosa fa rai
Eseguirai attività di:Design Qualification
(DQ)Installation Qualification
(IQ)Operational Qualification
(OQ)Performance Qualification
(PQ)Process Valida tionCalibration Activi ties
Gestirai attività di convalid a su:Autoclavi a calore umidoForni di sterilizzazione e depirogena zioneLinee di riempimento st erileSistemi di preparazione e filtrazione solu zioniImpianti di liofilizza zioneHVAC e Clean
RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc esso)Isolatori e sistemi
RABSCamere climatiche e incub atoriSistemi SCADA di monitoraggio e cont rollo
Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi onali. xlwpduy
Chi ce rchiamoHai maturato a lmeno 3 anni di esp erienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid azione.Requisiti fonda mentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial e o CT
Foppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne l ruolo Conoscenza delle normati ve cGMP Inglese livello B2 o su periore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn i/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta la (MI) Costituirà un plusEsperienza nella convalida term ica di:Autoclavi F edegariAutoclavi
SteelcoCycle Deve lopmentOperational Qualif icationPerformance Qualif icationCompetenza nell'utili zzo di:Ka yeEllabStrumentazione di calibrazione p rocesso
Perché
DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportu nità di: Crescere professionalmente su progetti intern azionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n el mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life
Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re golatori