Junior Validation Engineer

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? Junior Validation Engineer? Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionaliChi siamoDOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa opportunità potrebbe essere quella giusta per te.
? Il ruoloSiamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato.La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazionali.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences.
? Cosa farai? Eseguirai attività di:Design Qualification (DQ)Installation Qualification (IQ)Operational Qualification (OQ)Performance Qualification (PQ)Process ValidationCalibration Activities? Gestirai attività di convalida su:Autoclavi a calore umidoForni di sterilizzazione e depirogenazioneLinee di riempimento sterileSistemi di preparazione e filtrazione soluzioniImpianti di liofilizzazioneHVAC e Clean RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo)Isolatori e sistemi RABSCamere climatiche e incubatoriSistemi SCADA di monitoraggio e controllo? Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali.
? Chi cerchiamoHai maturato almeno 1 anno di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione.Requisiti fondamentali? Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTFoppure? Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruolo? Conoscenza delle normative cGMP? Inglese livello B2 o superiore? Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno)? Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI)? Costituirà un plusEsperienza nella convalida termica di:Autoclavi FedegariAutoclavi SteelcoCycle DevelopmentOperational QualificationPerformance QualificationCompetenza nell'utilizzo di:KayeEllabStrumentazione di calibrazione processo? Perché DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'possibilità di:? Crescere professionalmente su progetti internazionali?? Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondo? Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato? Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences? Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori

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