Regulatory Affairs Specialist

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Tintinelli & CO., Società di Consulenza Strategica, per proprio cliente, nota azienda italiana specializzata nel settore delle protesi ortopediche, sita in provincia di Milano, cerca un*:

REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST La risorsa entrerà a far parte del team Regulatory Affairs e contribuirà a garantire la conformità normativa dei dispositivi medici aziendali sui mercati internazionali. Si occuperà principalmente della gestione delle attività di registrazione dei prodotti nei Paesi esteri, collaborando con distributori, consulenti e autorità competenti, oltre a supportare le attività regolatorie connesse al mantenimento delle certificazioni, della documentazione tecnica e della conformità ai requisiti normativi applicabili. Collaborerà con i team R&D;, Quality e Clinical per assicurare la conformità regolatoria lungo l'intero ciclo di vita del prodotto.

Principali attività

Preparazione, aggiornamento e manutenzione della Documentazione Tecnica (Technical File) per certificazione CE dei dispositivi medici di interesse ai sensi del MDR EU 2017/745;

Conduzione e aggiornamento dell'analisi dei rischi secondo ISO 14971;

Monitoraggio continuo degli aggiornamenti normativi e valutazione dell'impatto degli stessi sui dispositivi medici di interesse;

Supporto nello svolgimento delle attività di sorveglianza post-commercializzazione e quindi svolgimento ricerca bibliografica, redazione di piani PMS e PMCF e di report PMCF, PMS e PSUR;

Supporto alla preparazione e gestione di audit regolatori e ispezioni;

Collaborazione con R&D;,



Quality e Produzione per garantire la conformità regolatoria;

Supporto alle attività di registrazione prodotto nei mercati internazionali (ove applicabile);

Supporto alle attività di vigilanza (gestione reclami, incidenti, Field Safety Corrective Actions (FSCA) e Field Safety Notice (FSN);

Collaborare conil team di Quality Assurance per l'analisi delle cause (root cause analysis) e l'implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA);

Condurre analisi di trend e monitorare la performance dei prodotti sul mercato;

Supporto al Team Regolatorio nella preparazione della documentazione tecnica di prodotto (analisi di rischio, usability, etc.).

Requisiti

Formazione: laurea in discipline scientifiche;

Esperienza: 1 anno nel settore dispositivi medici in ambito Affari Regolatori;

Competenze tecniche

Qualifiche, competenze e l'esperienza necessaria per questo ruolo sono disponibili nella descrizione completa riportata di seguito.

Conoscenza del Regolamento UE MDR 2017/745;

Conoscenza delle attività di vigilanza e sorveglianza post commercializzazione;

Ottima conoscenza lingua inglese;

Competenze trasversali

Attenzione al dettaglio e precisione;

Capacità di analisi e problem solving;

Comunicazione efficace;

Autonomia operativa, senso di responsabilità e capacità di lavoro in team. xkiyazw

Inquadramento

CCNL Commercio;

RAL compresa fra 28000€ e 35000€;

Vantaggi strutturati;

Sede di lavoro: Milano.

Questa opportunità di lavoro è rivolta a entrambi i sessi, in conformità alla Legge 903/77.

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