Regulatory Affairs Lead – Medical Devices

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M Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy cerca un/una Responsabile Regulatory Affairs Medical Device per coordinare le attività regolatorie, garantendo conformità MDR e normative internazionali.

È pronto/a a candidarsi? Si assicuri di aver compreso tutte le responsabilità e i compiti associati a questo ruolo prima di procedere.

La risorsa guida un team di sei persone, gestisce documentazione tecnica e relazioni con Organismi Notificati e Autorità competenti, supportando registrazioni xkiyazw e vigilanza post-commercializzazione, con sede a Sanremo (IM) e tempo indeterminato.

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