Senior Validation Engineer
Pubblicato il 06-08-2026 - D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy in Cremona
Senior Validation Engineer Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional i
Chi sia moDOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ i.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client i.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa possibilità potrebbe essere quella giusta per t e. Il ruo loSiamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat o.La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazional i.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science s.
Cosa fa rai
Eseguirai attività - di:Design Qualification
- (DQ)Installation Qualification
- (IQ)Operational Qualification
- (OQ)Performance Qualification
- (PQ)Process Valida
- tionCalibration Activi ties
Gestirai attività di convalid - a su:Autoclavi a calore
- umidoForni di sterilizzazione e depirogena
- zioneLinee di riempimento st
- erileSistemi di preparazione e filtrazione solu
- zioniImpianti di liofilizza
- zioneHVAC e Clean
- RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc
- esso)Isolatori e sistemi
- RABSCamere climatiche e incub
- atoriSistemi SCADA di monitoraggio e cont rollo
Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi onali.
Chi ce rchiamoHai maturato almeno 3 anni di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid azione.Requisiti fonda mentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial e o CT Foppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne l ruolo Conoscenza delle normati ve cGMP Inglese livello B2 o su periore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn i/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta la (MI) Costituirà un plusEsperienza nella convalida term - ica di:Autoclavi F
- edegariAutoclavi
- SteelcoCycle Deve
- lopmentOperational Qualif
- icationPerformance Qualif icationCompetenza nell'utili - zzo
- di:Ka
- yeEllabStrumentazione di calibrazione p rocesso
Perché DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportu nità di: Crescere professionalmente su progetti intern azionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n el mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life - Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re golatori