06 ago - Parma
Jsb Solutions
**JSB Solutions** - azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software -ricerca per il potenziamento del proprio organico un **Pharmacovigilance Consultant** _(JSB.PPL.25.025)_ da inserire all’interno della propria divisione di **Farmacovigilanza**. **Chi siamo**: Con quattro sedi operative in Italia (Firenze, Parma, Milano e Roma), supportiamo le principali aziende farmaceutiche nei processi di compliance, di gestione di studi clinici e sviluppo piattaforme software combinando expertise técnica e approccio consulenziale. **Il ruolo**: Il profilo ricercato ha conseguito una laurea in discipline scientifiche ed ha maturato un’esperienza di **almeno 2 anni** in farmacovigilanza. **Responsabilità principali**: - **Gestione delle segnalazioni e case processing**: - gestione delle segnalazioni di sospette reazioni avverse (Individual Case Safety Reports ICSRs) provenienti da diverse fonti (post-marketing, letteratura);
- gestione di SAE e SUSAR, incluse le attività di sottomissione e riconciliazioni per gli studi clinici;
- **Documentazione farmacovigilanza**: - pianificazione, redazione e notifica di PSUR (Periodic Safety Update Report) e DSUR (Development Safety Update Report);
- redazione e aggiornamento degli SDEA (Safety Data Exchange Agreement) con i partner contrattuali;
- redazione e revisione delle SOP (Standard Operating Procedure) e WI (Work Instruction). **Ambiti di competenza aggiuntivi**:
- **screening della letteratura scientifica e medica**:monitorare sia le pubblicazioni a livello mondiale di riviste indicizzate sia quelle locali non indicizzate al fine di identificare informazioni rilevanti per la farmacovigilanza;
- **monitoraggio dei siti web delle autorità sanitarie**: identificare aggiornamenti e informazioni rilevanti per le attività di farmacovigilanza;
- **supporto nella gestione delle richieste di follow-up**: interagire con le parti coinvolte per l'acquisizione di informazioni supplementari per la gestione delle sospette reazioni avverse. **Requisiti richiesti dal ruolo**: - laurea in discipline scientifiche (es. farmacia, chimica, biologia);
- esperienza di almeno 2 anni in farmacovigilanza;
- conoscenza delle norme GVP;
- ottima conoscenza della lingua inglese;
- disponibilità a trasferte su esigenza specifica del cliente;
- attitudine a lavorare in ambienti dinamici e in rapida evoluzione;
- predisposizione al lavoro di team;
- spiccate capacità comunicative con clienti esterni e interni. **Offriamo**: - inserimento in un contesto professionale stimolante e in crescita;
- aggiornamento continuo su tecnologie e normative di settore;
- opportunità di crescita professionale;
- partecipazione a progetti sfidanti nel settore farmaceutico. **Modalità di lavoro**: formula mista ufficio - smart working.
08 ago - Carini
Mary
08 ago - Melegnano
Sicurezza e Gestioni
08 ago - Napoli
Ilaria
08 ago - Milano
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