Euro-Pharma S.r.l., azienda specializzata nella commercializzazione di farmaci, dispositivi medici, integratori alimentari e cosmetici sui mercati nazionale, europeo ed extra-UE, ricerca una figura da inserire nell’area Regulatory Affairs presso la sede di Torino.
La risorsa contribuirà alla gestione e all’aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria dei prodotti aziendali, collaborando con le diverse funzioni interne per garantirne la conformità normativa durante l’intero ciclo di vita.
In particolare, si occuperà di:
- redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici relativi agli integratori alimentari;
- supporto alle attività regolatorie in ambito farmaceutico e dispositivi medici;
- predisposizione e revisione di stampati, materiali di etichettatura e contenuti promozionali;
- valutazione della conformità normativa dei prodotti;
- mantenimento della compliance regolatoria durante l’intero ciclo di vita del prodotto;
- adeguamento della documentazione tecnica e regolatoria necessaria alla commercializzazione sui mercati esteri;

- monitoraggio degli aggiornamenti normativi nazionali, europei ed extra-UE;
- supporto alle procedure di registrazione e notifica dei prodotti;
- gestione e monitoraggio delle attività e delle scadenze regolatorie.

Qualifiche
Il profilo ideale possiede:
- laurea in discipline scientifiche, farmaceutiche, chimiche, biotecnologiche o affini;
- esperienza pregressa nel settore Regulatory Affairs, preferibilmente in ambito farmaceutico, nutraceutico o dei dispositivi medici;
- esperienza nella gestione della documentazione tecnica e regolatoria;
- buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata;
- precisione, capacità organizzative e robusto attenzione ai dettagli;
- capacità di analisi, problem solving e approccio proattivo;
- attitudine a lavorare sia in autonomia sia in collaborazione con le diverse funzioni aziendali.

Costituisce titolo preferenziale la partecipazione al Master universitario di II livello in Tecnolog

Regulatory affairs COSMETICO e CHIMICO

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