Training & Process Development Scientist - Pharmaceutical
Pubblicato il 05-08-2026 - FEDEGARI in Bardi
ppbClever So Braver /b significa essere partner strategici per i principali attori dell'industria farmaceutica.
/p pCon 70 anni di esperienza, Fedegari si è affermata come leader mondiale nelle soluzioni di sterilizzazione e bio-decontaminazione, trasformando la sua profonda conoscenza in valore tangibile per l'industria delle scienze della vita.
/p pImpegnata nel futuro e nel cambiamento del paradigma, Fedegari continua a plasmare il settore con una visione pionieristica che guida il progresso per il benessere collettivo.
/p h3Posizione /h3 pIn un'ottica di rinforzo del nostro Team di RD per la nostra sede di Pavia, siamo alla ricerca di una risorsa interessata al ruolo di un Training Process Development Scientist ambito Farmaceutico che dovrà garantire che i processi siano progettati e implementati in conformità alle normative GMP e ai requisiti regolatori, supportando le attività di ricerca, analisi e miglioramento continuo delle soluzioni tecnologiche aziendali.
/p h3La Figura Dovrà Quindi /h3 ul liAssicurare la corretta gestione delle fattibilità cliente e della corretta esecuzione delle prove /li liGarantire il corretto svolgimento di training presso le strutture clienti su tematiche inerenti alla sterilizzazione a vapore, al funzionamento delle macchine, etc.
(20%) /li liGarantire il supporto al cliente nelle attività di sviluppo /li liGarantire il corretto sviluppo di progetti e programmi di ricerca e sviluppo basati su processi innovativi e packaging primario /li liPromuovere lo sviluppo di competenze, collaborazioni e reti con i fornitori clienti su temi di microbiologia, packaging primario,
tecnologie di base e processi /li liEssere il punto di riferimento in azienda su validazione del prodotto /li /ul h3Cosa Offriamo /h3 ul liingresso in un contesto internazionale di lavoro a commessa dove ogni realizzazione è customizzata e non in serie /li lisede di lavoro a diretto contatto con lo stabilimento produttivo (si ha quindi un diretto contatto con ciò che si realizza) /li liristorante aziendale /li lipossibilità di crescita competente sia verticale che orizzontale /li liwelfare /li liassunzione diretta, inquadramento e RAL valutabili in base all'esperienza /li /ul h3Requisiti /h3 pTra i requisiti necessari per ricoprire il ruolo: /p ul liLaurea in Farmacia, CTF, Chimica, Microbiologia, Biochimica /li liMaster in Tecnologie del Farmaco o titolo di specializzazione equivalente (nice to have) /li liAlmeno 2 anni di esperienza in aziende farmaceutiche o fornitori di servizi BtB per il settore Pharma e Medical Device /li liOttima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta (livello B2) /li liConoscenza dei prodotti farmaceutici sterili iniettabili e delle relative tecnologie di produzione.
/li liConoscenza delle normative GMP Pharma e dei requisiti regolatori applicabili.
/li liCompetenze nelle tecnologie farmaceutiche e nello sviluppo di processi.
/li liEsperienza nello sviluppo e nell'ottimizzazione di processi di sterilizzazione, decontaminazione e lavaggio.
/li liEsperienza nelle attività di validazione di processi di sterilizzazione, decontaminazione e lavaggio.
/li liConoscenza dei processi di sterilizzazione, depirogenazione e lavaggio applicati al settore farmaceutico.
/li liCapacità di analisi, ricerca di processo e miglioramento continuo.
/li /ul h3Completano Il Profilo /h3 ul liCapacità di analisi /li liSpiccata attitudine al problem solving /li liFlessibilità /li liDinamismo /li liCapacità di lavoro in team /liliCapacità relazionali e comunicative /li /ul /p #J-*****-Ljbffr