Junior Qa Officer

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ppSiamo bArvato Supply Chain Solutions /b, uno dei principali fornitori internazionali di servizi logistici e soluzioni di supply chain innovative.
Ogni giorno lavoriamo a fianco dei nostri clienti per progettare e gestire processi affidabili flessibili e orientati al futuro.
Crediamo nella collaborazione, nell'ascolto reciproco e nella crescita continua delle persone.
Lavorare in Arvato significa far parte di un team ****** colleghi in 85 sedi in oltre 20 Paesi che condivide obiettivi chiari, valorizza i progressi e affronta le sfide con responsabilità e spirito costruttivo.
/p pIn Italia operiamo principalmente nei settori bConsumer Products /b e bHealthcare /b, in un contesto dinamico, internazionale e in continua evoluzione, dove le persone sono al centro del cambiamento.
/p h3Descrizione del lavoro /h3 pAll'interno della divisione bHealthcare /b, il Quality Assurance della sede di Calcinate (BG) supporta attività di bstoccaggio, confezionamento e distribuzione /b di farmaci e dispositivi medici.
Entrerai in un contesto dove la qualità è una responsabilità condivisa: ascolto, collaborazione e attenzione al "perché" guidano le decisioni quotidiane, mentre miglioramento continuo e orientamento al cliente danno energia alle nostre attività.
Lavorerai a stretto contatto con il team italiano e internazionale, con l'occasione di contribuire in prima persona a progetti in ambito logistico farmaceutico e biomedicale—con autonomia, supporto e fiducia reciproca.
bWe're on it!
/b /p ul libConformità GMP e standard qualità: garantirai che le attività operative legate alla produzione /b si svolgano nel rispetto dei requisiti GMP, normativi e degli standard aziendali, mantenendo sempre alta l'attenzione a tracciabilità e integrità dei dati.
/li libControllo Qualità nei tempi concordati: /b gestirai le attività di QC secondo le tempistiche definite con i clienti, contribuendo a pianificazioni realistiche e a una comunicazione chiara sugli avanzamenti.
/li libRispetto delle tempistiche di produzione: /b monitorerai le scadenze e supporterai il flusso produttivo per garantire l'esecuzione entro i tempi pianificati, facilitando priorità condivise e decisioni rapide.
/li libBatch Record Review: /b verificherai la correttezza e completezza della documentazione di produzione,



identificando tempestivamente scostamenti e opportunità di miglioramento.
/li libGestione controcampioni: /b assicurerai la corretta gestione dei controcampioni secondo procedure e requisiti applicabili, con attenzione a conservazione, rintracciabilità e ordine documentale.
/li libGestione deviazioni e CAPA: /b seguirai deviazioni e follow-up delle azioni correttive, lavorando in modo collaborativo per risolvere le cause e prevenire ricorrenze, con un approccio costruttivo e orientato all'apprendimento.
/li libKPI e collaborazione con Qualified Person: /b supporterai la definizione e il monitoraggio dei KPI relativi a produzione e QC, contribuendo a rendere chiari obiettivi, priorità e risultati attesi.
/li libReport e trend analysis: /b elaborerai report e analisi di trend delle attività di produzione, trasformando i dati in insight utili per decisioni e miglioramento continuo.
/li libProcedure operative (SOP): /b contribuirai alla creazione e all'aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi, promuovendo standard condivisi e best practice.
/li libProduct Quality Review: /b gestirai attività di PQR con attenzione a consistenza, evidenze e proposte di miglioramento basate sui dati.
/li libAudit GMP (interni/esterni): /b preparerai audit e supporterai la gestione delle verifiche, con approccio strutturato, trasparente e orientato all'eccellenza.
/li libQualifica e convalida: /b parteciperai alle attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione, contribuendo a garantire robustezza e affidabilità dei processi /li libAggiornamenti normativi: /b supporterai il dipartimento Qualità nella definizione delle azioni conseguenti ad aggiornamenti GMP e normativi, favorendo un mindset curioso e proattivo.
/li libProcessi con impatto QA: /b collaborerai alla gestione dei processi operativi aziendali con impatto QA,



facilitando allineamenti e responsabilità chiare /li libMiglioramento continuo del QMS: /b contribuirai a rafforzare e migliorare il Sistema di Gestione Qualità, facendo emergere opportunità e valorizzando i risultati raggiunti dal team.
/li /ul pbCosa richiediamo /b /p ul liEsperienza pregressa in bQuality Control / Quality Assurance GMP /b in aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica (almeno 1 anno).
/li libBuona conoscenza della lingua inglese /b (preferibilmente B2/C1) e dimestichezza con il pacchetto Office.
/li liBuona conoscenza di SAP.
/li liOttima conoscenza delle bEU GMP /b.
/li liEsperienza in contesti internazionali (preferibile).
/li /ul pbSoft skills (per noi fondamentali): /b /p ul liComunicazione chiara e capacità di costruire allineamento con interlocutori diversi.
/li liPrecisione, attenzione al dettaglio e senso di responsabilità sulle attività assegnate.
/li liApproccio proattivo al problem solving e orientamento al miglioramento continuo.
/li liAttitudine alla collaborazione con clienti, fornitori ed enti regolatori /li liForte spirito di squadra e disponibilità a supportare gli altri per raggiungere il risultato comune.
/li /ul h3Ulteriori informazioni /h3 pbSeniority minima richiesta: /b 1 anno nel ruolobr/bID Position: /b "QA/CA"br/ /p pbObblighi di informazione relativi al trattamento dei dati personali: /b /p pIl titolare del trattamento dei dati personali forniti nell'ambito della tua candidatura è la società indicata nell'annuncio di lavoro, con sede legale come ivi specificata.
/p pI dati personali saranno trattati al fine di valutare la candidatura e instaurare un eventuale rapporto di lavoro, ai sensi dell'art.
6, par. 1, lett. b del Regolamento (UE) ******** (GDPR) e, ove applicabile, della normativa nazionale vigente.
/p pI dati saranno conservati per un periodo conforme agli obblighi di legge o necessario per la tutela dei diritti del titolare, a partire dal completamento del processo di selezione.
Puoi trovare tutte le informazioni qui .
/p pPuoi contattare il Responsabile della Protezione dei Dati dell'azienda all'indirizzo postale sopra indicato oppure via e-mail.
/p pUlteriori informazioni sulla protezione dei dati e sui tuoi diritti sono disponibili qui .
/p pbPiattaforma di reclutamento realizzata da SmartRecruiters.
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