Experteer Overview
In questa posizione, supporti e coordini le attività di qualità nel settore biomedicale per assicurare conformità a ISO *****, MDR e CFR.
Lavori a stretto contatto con team cross?funzionali per audit, gestione fornitori e miglioramento continuo.
Ti occupi di CAPA, gestione delle non?conformità e risk management, contribuendo a mantenere elevati standard di qualità e sicurezza del prodotto.
L'opportunità è indicata da un ambiente competente orientato all'eccellenza con focus sull'innovazione e la conformità regolatoria.
Retribuzione / Benefits
Pianificare, condurre e supportare audit interni secondo ISO *****
Supportare preparazione e gestione di audit da Notified Body, FDA, clienti
Monitorare conformità a MDR e CFR
Qualificare e monitorare fornitori critici; audit presso fornitori e follow?up azioni correttive
Gestire Non-Conformità (NC) e CAPA; analizzare root cause e implementare azioni
Gestire document control e mantenere sistema documentale in conformità ISO ***** e MDR
Gestire KPI di qualità e attività di miglioramento continuo
Erogare formazione interna su ISO *****, risk management e procedure della qualità
Gestione approvazione artwork IFU ed etichette; coordinamento con Regulatory Affairs per aggiornamenti
Risk Management:

condurre analisi di rischio di processo e monitorarne l'efficacia delle misure
Change Control: valutare impatto dei cambiamenti sul SGQ e partecipare all'approvazione delle modifiche
Conoscenza normativa: ISO *****, MDR, 21 CFR Part ******
Classe di dispositivi medici: Classe III e Classe IIb
Gestire documentazione per ispezioni e registrazioni
Supportare formazione e sviluppo competenze sul sistema qualità
Responsabilità
Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Chimica, Ingegneria Biomedica, CTF o affini)
Esperienza di almeno 5-8 anni in Quality Assurance nel settore medical device
Inglese fluente (parlato e scritto)
Capacità di lavorare in autonomia e gestione di molte attività contemporaneamente
Ottime doti comunicative per interfacciarsi con fornitori e auditor
Capacità di lavorare in ambienti dinamici e sotto stress
Attitudine al lavoro di squadra e collaborazione interfunzionale
Capacità di influenzare decisioni e guidare il cambiamento con competenza e comunicazione efficace
Conoscenza di MDR e gestione di audit relativi (preferenziale)
Conoscenza processi di produzione in ambienti asettici (Asepsi) (preferenziale)
#J-*****-Ljbffr

Sr. Quality Assurance Specialist

Aiuti per donna disabile

Tirocinio retribuito

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