Specialista Di Validazione

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Sommario
Il Team Convalide riporta al Dipartimento Qualità e supporta la produzione e tutte le attività del Valtellina Plant.
Le informazioni riportate di seguito illustrano i requisiti del ruolo, l'esperienza richiesta ai candidati e le qualifiche associate.
Descrizione del ruolo:
- Condurre e gestire attività di validazione per garantire che equipment/processi/sistemi computerizzati rimangano in stato convalidato nel tempo
- Redigere protocolli/report di convalida di processi/equipment/utilities e sistemi computerizzati (IQ/OQ/PQ) in compliance con le normative applicabili
- Eseguire attività di validazione in contesto di produzione e analisi statistica dei dati
- Collaborare in progetti relativi a nuove installazioni e lavorare in team multifunzionali
- Gestire attività quali CAPA/PA e non conformità relative all'ufficio validazioni
- Rivalutare periodicamente lo stato di convalida dei processi e delle attrezzature

Requisiti:
- Laurea in Ingegneria, Farmacia, Biologia o affini
- Precedente esperienza in ambito validazione, preferibilmente in contesto farmaceutico




- Ottime capacità relazionali, organizzative e di team building
- Buona conoscenza dei principali applicativi Office
- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
- Conoscenza di nozioni base di statistica

In Vantive, ci impegniamo a garantire equità retributiva e trasparenza, valorizzando il contributo di ogni persona. Sappiamo che la retribuzione è un elemento importante nella scelta di una nuova opportunità professionale.
La retribuzione annua lorda minima prevista per questa posizione è pari a €28.800. La retribuzione iniziale potrebbe essere superiore a tale importo in base a fattori quali competenze, esperienza, qualifiche e al valore aggiunto che potrai apportare al ruolo.Il rapporto di lavoro sarà disciplinato dal Contratto Collettivo Nazionale di Lavoro (CCNL) Chimico-Farmaceutico.
Ogni candidatura viene valutata attentamente, garantendo al contempo equità e coerenza all'interno de

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