Quality Assurance Computer System Validation (Csv)

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In quanto QA Computer System Validation (CSV) entrerai a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare di Arvato riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarai responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell’ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerai, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l’implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperai attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerai con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento. **Cosa farai**: - Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
- Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
- Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
- Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
- Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
- Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;
- Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;




- Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;
- Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
- Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
- Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
- Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati. **Cosa richiediamo**: - Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all’esperienza);
- Esperienza pregressa nel campo della convalida di sistemi computerizzati, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
- Conoscenza approfondita delle normative GxP, delle linee guida FDA/EMA e delle best practice GAMP;
- Esperienza nella redazione di documentazione di convalida e nella conduzione di test di convalida (IQ, OQ, PQ);
- Conoscenza delle pratiche di gestione dei rischi e del Change Control in ambiente regolamentato;
- Conoscenza di base dei sistemi ERP, MES, LIMS e di altre applicazioni rilevanti nel settore farmaceutico;
- Ottime capacità organizzative e di time management;
- Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
- Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli; **Cosa offriamo**: - Ambiente lavorativo stimolante, giovane, informale e elastico
- Contratto da valutare in base all‘esperienza
- Periodiche attività di Team building
- Incentivazione al dialogo
- Assessment
- Programmi di exchange con altre sedi Arvato all‘estero
- Training per soft e hard skills

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