Aspp/99
Pubblicato il 06-08-2026 - Adecco in Vicenza
Adecco Italia Spa, divisione Permanent Recruitment Consulting, seleziona per conto dell'azienda cliente FIS- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A., la figura di un ASPP
Le seguenti informazioni hanno lo scopo di fornire ai potenziali candidati una migliore comprensione dei requisiti per questo ruolo.
- L.
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Chi e' FISFIS
- Fabbrica Italiana Sintetici e' la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale.Con tre stabilimenti produttivi e oltre ***** professionisti, da quasi 70 anni punta su ricerca, qualita e sostenibilita.I prodotti FIS migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilita che viene affrontata con orgoglio e passione.Unisciti al team e diventa parte di un'azienda che cresce grazie all'impegno di chi la vive ogni giorno.
Responsabilita: Quale sara il tuo contributo Collaborare alla redazione e all'aggiornamento del Documento di Valutazione dei Rischi (DVR) Condurre sopralluoghi periodici in reparti di produzione, laboratori e magazzini Gestire la valutazione del rischio chimico, cancerogeno e biologico (D.Lgs.
***** Titoli VII, IX, X) Coordinare le attivita di formazione e informazione dei lavoratori Gestire le schede di dati di sicurezza (SDS) e il registro degli agenti chimici pericolosi Supportare le ispezioni di organi di vigilanza (ASL, INAIL, Vigili del Fuoco) Monitorare e aggiornare il piano di emergenza ed evacuazione Analizzare near-miss,
infortuni e quasi-infortuni; definire azioni correttive Presidiare la conformita dei DPI e gestirne il ciclo di vita Contribuire all'implementazione del sistema di gestione ISO ***** / ISO *****Cosa cerchiamo Laurea in Chimica, Ingegneria, Scienze Biologiche o affine Attestato ASPP
- moduli A + B (macrosettore 9: chimico/farmaceutico) Esperienza pregressa in ruoli HSE in contesti produttivi regolamentati Appartenenza alle categorie Protette ***** Conoscenza approfondita del D.Lgs.
***** e normative correlate Familiarita con le GMP/GLP e la documentazione regolatoria farmaceutica sara considerato un plus Conoscenza di REACH, CLP e ADR (gradita) Inglese tecnico (lettura di procedure e normative internazionali) Capacita di comunicazione efficace con operatori e management Proattivita nella segnalazione e risoluzione dei rischi Riservatezza nella gestione di dati sensibili aziendaliDove lavorerai Sede: Lonigo (VI) Dipartimento: HSELa posizione prevede una Retribuzione Annua Lorda minima di € ******, con inquadramento nel CCNL Chimico-Farmaceutico [Impiegato].
Il posizionamento retributivo e contrattuale sara definito sulla base di criteri oggettivi, tra i quali l'esperienza, le competenze e la coerenza del profilo rispetto al ruolo.
xlwpduy Il pacchetto e' completato da benefit competitivi, in linea con i migliori standard di mercato.Il presente annuncio e' rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi delle leggi ****** e ****** e del D.Lgs.
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Disponibilita oraria: Tempo pieno