Junior Validation Engineer Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionali Chi siamo DOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi.
Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti.
Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa opportunità potrebbe essere quella giusta per te.
Il ruolo Siamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato.
La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazionali.
Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences.
Cosa farai Eseguirai attività di: - Design Qualification (DQ) - Installation Qualification (IQ) - Operational Qualification (OQ) - Performance Qualification (PQ) - Process Validation - Calibration Activities Gestirai attività di convalida su:

- Autoclavi a calore umido - Forni di sterilizzazione e depirogenazione - Linee di riempimento sterile - Sistemi di preparazione e filtrazione soluzioni - Impianti di liofilizzazione - HVAC e Clean Rooms - Clean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo) - Isolatori e sistemi RABS - Camere climatiche e incubatori - Sistemi SCADA di monitoraggio e controllo Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali.
Chi cerchiamo Hai maturato almeno 1 anno di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione.
Requisiti fondamentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTF oppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruolo Conoscenza delle normative cGMP Inglese livello B2 o superiore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI) Costituirà un plus Esperienza nella convalida termica di: - Autoclavi Fedegari - Autoclavi Steelco - Cycle Development - Operational Qualification - Performance Qualification Competenza nell'utilizzo di: - Kaye - Ellab - Strumentazione di calibrazione processo Perché DOC Srl Entrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'occasione di: Crescere professionalmente su progetti internazionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences - Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori

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