Md process validation specialist - assemblaggio automatico
Pubblicato il 08-08-2026 - Pqe Group in Italia
PSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza strongleader mondiale /strong nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? strongPQE Group /strong opera con successo in questo settore strongdal 1998 /strong, garantendo una presenza internazionale grazie a strong45 filiali /strong e strong2000 dipendenti /strong in Europa, Asia e Americhe. /ppbr / /ppLavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà: /ppbr / /pulliLa possibilità di lavorare su progetti per le strongpiù importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali /strong, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore. /liliIl vantaggio di accrescere rapidamente la propria strongesperienza professionale /strong grazie al supporto costante di un strongteam multiculturale /strong di professionisti provenienti da diverse discipline. /liliL’occasione di sviluppare le tue capacità di strongadattabilità /strong e strongproject management /strong per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare strongsfide sempre diverse /strong. /liliL’opportunità di strongviaggiare a livello nazionale e internazionale /strong. /li /ulpbr / /ppIl nostro team di strongMedical Devices /strong è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire su progetto una nuova figura di strongProcess Validation specializzata in Assemblaggio Automatico. /strong /ppbr / /ppstrongResponsabilità: /strong /ppbr / /pulliMonitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Minitab) /liliPartecipare alle attività di strongProcess Validation, FAT e SAT /strong, contribuendo alla raccolta dati,
analisi e verifica dei risultati /liliCollaborare alla definizione ed esecuzione di strongDoE e studi di capability di processo /strong /liliPartecipare alle attività di gestione strongNon Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA) /strong /liliSupportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità (strongISO 13485, ISO 14971 /strong) /li /ulpbr / /ppstrongRequisiti: /strong /ppbr / /pulliLaurea in strongIngegneria Biomedica o affini /strong /liliEsperienza nel settore strongMedical Device /strong, in contesti produttivi caratterizzati da strongprocessi di assemblaggio automatico /strong /liliEsperienza specifica nella strongvalidazione di processi di assemblaggio automatico /strong; br / non è richiesta esperienza in ambito strongstampaggio a iniezione /strong /liliConoscenza di strongFMEA, risk analysis, RCA, gestione NC e CAPA /strong /liliEsperienza o conoscenza dei strongtest di tenuta (leak test) /strong applicati a processi o prodotti Medical Device /liliConoscenza degli standard strongISO 13485 e ISO 14971 /strong /liliBuona conoscenza del pacchetto strongOffice /strong e degli strumenti di analisi dati /liliBuona conoscenza della lingua stronginglese e italiana /strong /li /ulpbr / /ppbr / /ppstrongTravel /strong /ppbr / /pulliSede del primo progetto: strongMirandola /strong (full onsite). /liliDisponibilità a coprire in giornata i clienti nella provincia di Modena. /liliDisponibilità a trasferte pari ad almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo. Il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno in trasferta.
/liliI viaggi sono generalmente organizzati dal lunedì al venerdì, con rientro nel fine settimana. /liliIn base alle esigenze progettuali, il 50% potrebbe essere distribuito anche su base settimanale (2-3 giorni a settimana presso il cliente) oppure mensile (circa due settimane al mese presso il cliente). /li /ulpbr / /ppstrongLa nostra offerta /strong /ppbr / /pulliContratto a tempo indeterminato (CCNL Commercio e Terziario). /liliRetribuzione Annua Lorda a partire da strong38.000 € /strong. /liliBonus di viaggio per le missioni presso i clienti, incluse le attività in giornata. /liliBuoni pasto. /liliRimborso completo delle spese sostenute durante le missioni presso i clienti. /liliAssicurazione sanitaria. /liliFondo pensione di categoria. /liliSede di assunzione: strongMirandola /strong. /li /ulpbr / /ppbr / /ppstrongProssimi passi /strong /ppDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un strongcolloquio HR iniziale /strong. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un strongcolloquio tecnico /strong con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i strongpassi successivi /strong o la nostra strongproposta /strong. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione. /ppbr / /ppstrongLavorare in PQE Group /strong /ppEntrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda strongstimolante e multiculturale /strong che valorizza strongcollaborazione e innovazione /strong. Avrai l’occasione di lavorare su strongprogetti internazionali /strong, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. /ppSe cerchi una strongcarriera appagante e stimolante /strong, strongPQE Group è il posto giusto per te /strong. strongCandidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi! /strong /p