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OT & Automation Systems Engineer – Pharma

Pubblicato il 08-08-2026 - Antal International in Caserta

Per un’azienda italiana operante nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un OT & Automation Systems Engineer da inserire all’interno del team Engineering.

La risorsa contribuirà alla gestione e all’evoluzione dei sistemi di automazione e integrazione IT/OT, seguendo progetti relativi a nuovi impianti, modifiche delle linee esistenti e digitalizzazione dei processi produttivi. Il ruolo prevede il coordinamento tecnico delle attività, dalla definizione dei requisiti fino al commissioning, alla qualifica e al rilascio dei sistemi.

Principali responsabilità:

- Raccolta e analisi dei requisiti di Produzione, Engineering, Quality e delle altre funzioni coinvolte.
- Definizione delle architetture di automazione e integrazione IT/OT per nuovi impianti e interventi di revamping.
- Redazione e revisione di specifiche funzionali, specifiche tecniche e documentazione di progetto.
- Integrazione tra PLC, SCADA, MES, database, sistemi di storicizzazione e applicativi aziendali.
- Coordinamento tecnico di fornitori, system integrator e partner coinvolti nella realizzazione dei sistemi.
- Verifica delle configurazioni, delle interfacce e della corretta comunicazione tra macchine e sistemi informatici.




- Partecipazione alle attività di FAT, SAT, commissioning, qualifica e avviamento degli impianti.
- Supporto al troubleshooting e alla risoluzione di anomalie relative a sistemi di automazione, infrastrutture OT e flussi dati.
- Gestione delle modifiche e del ciclo di vita dei sistemi automatizzati in conformità alle procedure aziendali.
- Collaborazione alla predisposizione e revisione della documentazione di validazione in atmosfera GMP.

Requisiti:

- Laurea in Ingegneria dell’Automazione, Informatica, Elettronica, Meccatronica o formazione equivalente.
- Esperienza in ambito automazione industriale, sistemi OT o integrazione di sistemi produttivi.
- Esperienza nel settore farmaceutico o in altri contesti produttivi regolamentati.
- Conoscenza di ambienti GMP, principi GAMP e Computer System Validation.
- Conoscenza delle architetture basate su PLC, SCADA e sistemi di supervisione.
- Buona conoscenza della lingua inglese.

Sede di lavoro: Sud Italia

RAL indicativa: €55.000 – €70.000, da valutare in base all’esperienza e alle competenze maturate.

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