Ot & Automation Systems Engineer – Pharma
Pubblicato il 08-08-2026 - Antal International in Casagiove
Per un’azienda italiana operante nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un OT & Automation Systems Engineer da inserire all’interno del team Engineering.La risorsa contribuirà alla gestione e all’evoluzione dei sistemi di automazione e integrazione IT/OT, seguendo progetti relativi a nuovi impianti, modifiche delle linee esistenti e digitalizzazione dei processi produttivi. Il ruolo prevede il coordinamento tecnico delle attività, dalla definizione dei requisiti fino al commissioning, alla qualifica e al rilascio dei sistemi.Principali responsabilità:- Raccolta e analisi dei requisiti di Produzione, Engineering, Quality e delle altre funzioni coinvolte.- Definizione delle architetture di automazione e integrazione IT/OT per nuovi impianti e interventi di revamping.- Redazione e revisione di specifiche funzionali, specifiche tecniche e documentazione di progetto.- Integrazione tra PLC, SCADA, MES, database, sistemi di storicizzazione e applicativi aziendali.- Coordinamento tecnico di fornitori, system integrator e partner coinvolti nella realizzazione dei sistemi.- Verifica delle configurazioni,
delle interfacce e della corretta comunicazione tra macchine e sistemi informatici.- Partecipazione alle attività di FAT, SAT, commissioning, qualifica e avviamento degli impianti.- Supporto al troubleshooting e alla risoluzione di anomalie relative a sistemi di automazione, infrastrutture OT e flussi dati.- Gestione delle modifiche e del ciclo di vita dei sistemi automatizzati in conformità alle procedure aziendali.- Collaborazione alla predisposizione e revisione della documentazione di validazione in contesto GMP.Requisiti:- Laurea in Ingegneria dell’Automazione, Informatica, Elettronica, Meccatronica o formazione equivalente.- Esperienza in ambito automazione industriale, sistemi OT o integrazione di sistemi produttivi.- Esperienza nel settore farmaceutico o in altri contesti produttivi regolamentati.- Conoscenza di ambienti GMP, principi GAMP e Computer System Validation.- Conoscenza delle architetture basate su PLC, SCADA e sistemi di supervisione.- Buona conoscenza della lingua inglese.Sede di lavoro: Sud ItaliaRAL indicativa: €55.000 – €70.000, da valutare in base all’esperienza e alle competenze maturate.