Junior Validation Engineer
Pubblicato il 07-08-2026 - D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy in Bardi
Junior Validation Engineer Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionali Chi siamo DOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi. Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti. Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa possibilità potrebbe essere quella giusta per te. Il ruolo Siamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato. La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo lintero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazionali. Opererai su progetti complessi in Italia e allestero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences. Cosa farai Eseguirai attività di: * Design Qualification (DQ) * Installation Qualification (IQ) * Operational Qualification (OQ) * Performance Qualification (PQ) * Process Validation * Calibration Activities Gestirai attività di convalida su:
* Autoclavi a calore umido * Forni di sterilizzazione e depirogenazione * Linee di riempimento sterile * Sistemi di preparazione e filtrazione soluzioni * Impianti di liofilizzazione * HVAC e Clean Rooms * Clean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo) * Isolatori e sistemi RABS * Camere climatiche e incubatori * Sistemi SCADA di monitoraggio e controllo Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali. Chi cerchiamo Hai maturato almeno 1 anno di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione. Requisiti fondamentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTF oppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruolo Conoscenza delle normative cGMP Inglese livello B2 o superiore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI) Costituirà un plus Esperienza nella convalida termica di: * Autoclavi Fedegari * Autoclavi Steelco * Cycle Development * Operational Qualification * Performance Qualification Competenza nellutilizzo di: * Kaye * Ellab * Strumentazione di calibrazione processo Perché DOC Srl Entrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai lopportunità di: Crescere professionalmente su progetti internazionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences * Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori