Senior Validation Engineer
Pubblicato il 07-08-2026 - D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy in Bardi
Senior Validation Engineer Per il seguente ruolo potrebbero essere richieste diverse soft skill ed esperienze. La preghiamo di consultare attentamente la panoramica riportata di seguito. Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional i Chi sia moDOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ i.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client i.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa occasione potrebbe essere quella giusta per t e. Il ruo loSiamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat o.La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo lintero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazional i.Opererai su progetti complessi in Italia e allestero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science s.
Cosa fa rai Eseguirai attività * di:Design Qualification * (DQ)Installation Qualification * (IQ)Operational Qualification * (OQ)Performance Qualification * (PQ)Process Valida * tionCalibration Activi ties Gestirai attività di convalid * a su:Autoclavi a calore * umidoForni di sterilizzazione e depirogena * zioneLinee di riempimento st * erileSistemi di preparazione e filtrazione solu * zioniImpianti di liofilizza * zioneHVAC e Clean * RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc * esso)Isolatori e sistemi * RABSCamere climatiche e incub * atoriSistemi SCADA di monitoraggio e cont rollo Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi onali. xrdztoy Chi ce rchiamoHai maturato almeno 3 anni di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid azione.Requisiti fonda mentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial e o CT Foppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne l ruolo Conoscenza delle normati ve cGMP Inglese livello B2 o su periore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn i/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta la (MI) Costituirà un plusEsperienza nella convalida term * ica di:Autoclavi F * edegariAutoclavi * SteelcoCycle Deve * lopmentOperational Qualif * icationPerformance Qualif icationCompetenza nellutili * zzo * di:Ka * yeEllabStrumentazione di calibrazione p rocesso Perché DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai lopportu nità di: Crescere professionalmente su progetti intern azionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n el mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life * Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re golatori