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Specialista Qualità Iso 13485 E Mdr | Medical Device

Pubblicato il 09-08-2026 - Maw in Veneto

Per conto di un'azienda operante nel settore Medical Device, si ricerca un* Specialista Qualità ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.

Attività principali:

- Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
- Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)
- Supporto durante audit e ispezioni
- Attività di

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