09 ago - Martellago
Maw
Per conto di un'azienda operante nel settore
Può ottenere maggiori dettagli sulla natura di questa posizione e sui requisiti per i candidati leggendo quanto segue.
Medical Device , si ricerca un*
Specialista Qualità ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Attività principali
Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)
Supporto durante audit e ispezioni
Attività di sorveglianza post-commercializzazione
Requisiti
Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
Esperienza nel settore Medical Device
Buona conoscenza della lingua inglese
Plus
laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da €35.000 , con pacchetto commisurato all'esperienza. xkiyazw
Inserimento diretto a tempo indeterminato.
23 ago - Italia
Engel & Völkers Italia - Lago d'Iseo Franciacorta e Ponte di Legno
23 ago - Marina Palmense
Almedia
23 ago - Roma
Michael Page International Italia
23 ago - Padova
Stryker