Remote Part-Time Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant

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Eureka InfoMed s.r.l.

La preghiamo di leggere attentamente la panoramica e i requisiti per questa opportunità di lavoro riportati di seguito.

cerca un/una Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant per una collaborazione qualificato part-time, da remoto, con flessibilità oraria.

La figura supporterà progetti nazionali e internazionali nel campo della farmacovigilanza, collaborando con il team interno e con i clienti.

Richiesta laurea in discipline scientifiche e almeno 3 anni di esperienza in farmacovigilanza sugli studi clinici, con buona conoscenza dell'inglese e standard ICH-GCP. xysqume

#J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro da remoto/a casa.

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