Responsabile assicurazione qualità
Pubblicato il 09-08-2026 - Adecco in Mirandola
La Divisione Consultant ricerca per azienda comparto farmaceutico
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un /a Quality Assurance & Qualified Person (QP) è responsabile della gestione di tutte le attività di Quality Assurance garantendo che i medicinali siano prodotti in conformità alle normative GMP vigenti, ai requisiti regolatori e agli standard aziendali.
La figura coordina il team Quality Assurance, assicura il supporto QA e Compliance alle funzioni aziendali e supervisiona le attività di Quality Control attraverso il Quality Control Supervisor.
Inoltre, ricopre il ruolo di Qualified Person (QP) primaria, responsabile della certificazione e del rilascio dei lotti di medicinali veterinari prodotti o importati nell'Unione Europea.
Principali responsabilità
- Assumere la responsabilità complessiva del Sistema Qualità del sito produttivo.
- Fornire leadership tecnica e supporto specialistico su tematiche di qualità, compliance e continuità della fornitura dei prodotti.
- Guidare le strategie di miglioramento continuo del sistema qualità e delle performance GMP.
- Garantire la revisione e approvazione tempestiva della documentazione GMP, assicurando il rispetto delle tempistiche produttive.
- Supervisione e approvazione di:
- Policy aziendali;
- Protocolli e report di convalida;
- Documentazione qualità correlata.
- Assicurare la disponibilità e l'efficacia dei processi QA a supporto di trasferimenti tecnologici e introduzione di nuovi prodotti.
Gestione Deviazioni e CAPA
- Guidare le investigazioni relative a deviazioni, non conformità e problematiche di qualità.
- Coordinare attività di Root Cause Analysis.
- Definire e monitorare azioni correttive e preventive (CAPA).
- Promuovere iniziative di miglioramento continuo e riduzione del rischio qualitativo.
- Certificare e rilasciare i lotti di medicinali veterinari nel rispetto della normativa europea.
- Garantire che la produzione e il controllo qualità siano conformi ai requisiti GMP e regolatori applicabili.
- Mantenere la piena conformità alle normative vigenti per i medicinali veterinari.
Supporto ai Progetti e Operations
- Fornire supporto qualità a Produzione, Engineering, Supply Chain e Logistica.
- Assicurare la conformità GMP dei progetti relativi a impianti, attrezzature e processi.
- Supportare iniziative di operational readiness e miglioramento dei processi produttivi.
Audit e Ispezioni Regolatorie
- Coordinare le attività di preparazione alle ispezioni delle Autorità Competenti.
- Gestire audit e ispezioni GMP da parte degli enti regolatori.
- Coordinare le risposte alle osservazioni ispettive e monitorare l'implementazione delle relative azioni correttive.
Gestione del Team
- Definire obiettivi e priorità del dipartimento Quality Assurance.
- Monitorare le performance individuali e di team.
- Sviluppare piani di crescita professionale e formazione delle risorse.
- Promuovere una cultura orientata alla qualità, alla compliance e alla sicurezza.
Salute e Sicurezza
- Operare nel pieno rispetto delle normative in materia di Salute, Sicurezza e Ambiente (HSE).
- Promuovere comportamenti sicuri e la tutela della qualità del prodotto e delle persone.
Requisiti richiesti
- Laurea magistrale o titolo superiore (Master o PhD) in discipline scientifiche quali:
Esperienza professionale
- Almeno 5 anni di esperienza in ambito Quality all'interno di contesti GMP.
- Almeno 3 anni di esperienza in ruoli manageriali con gestione di team.
- Esperienza consolidata nel settore farmaceutico
- Esperienza nel rilascio di lotti e nelle attività di Qualified Person.
- Esperienza diretta nella gestione di audit e ispezioni regolatorie.
- Approfondita conoscenza dei sistemi di gestione qualità GMP.
- Solida conoscenza delle normative:
- Conoscenza dei processi di validazione, gestione deviazioni, change control e CAPA.
- Esperienza nella gestione della compliance regolatoria e delle attività di produzione commerciale.
Requisiti obbligatori
- Idoneità a ricoprire il ruolo di Qualified Person (QP) secondo la normativa europea vigente.
- Esperienza documentata nella certificazione e rilascio di lotti farmaceutici.
Competenze trasversali
- Forte leadership e capacità di gestione dei team.
- Eccellenti doti comunicative e relazionali.
- Capacità di influenzare stakeholder interni ed esterni.
- Approccio analitico e orientato alla soluzione dei problemi.
- Capacità di gestire priorità multiple e contesti complessi.
- Elevato orientamento al risultato e alla compliance.
- Forte attenzione alla qualità, alla sicurezza e al miglioramento continuo.
- Opportunità di entrare a far parte di una realtà multinazionale leader nel settore della salute animale.
- Ruolo strategico con elevata visibilità organizzativa.
- Ambiente vivace, internazionale e orientato all'innovazione.
- Contratto di lavoro subordinato a tempo indeterminato, con applicazione del CCNL per l'Industria Chimica e Farmaceutica. xysqume La posizione prevede una RAL compresa tra € 40.000 e € 45.000, oltre agli eventuali istituti contrattuali e benefit aziendali previsti dalla policy aziendale.
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