Regulatory Affairs Lead – Medical Devices

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M Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy cerca un/una Responsabile Regulatory Affairs Medical Device per coordinare le attività regolatorie, garantendo conformità MDR e normative internazionali.

La descrizione completa del lavoro illustra tutte le competenze, l'esperienza pregressa e le qualifiche che i candidati dovrebbero possedere.

La risorsa guida un team di sei persone, gestisce documentazione tecnica e relazioni con Organismi Notificati e Autorità competenti, supportando registrazioni xysqume e vigilanza post-commercializzazione, con sede a Sanremo (IM) e tempo indeterminato.

#J-18808-Ljbffr

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