OT & Automation Systems Engineer - Pharma

09 ago - Campania
Antal International

p Per un'azienda italiana operante nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un OT Automation Systems Engineer da inserire all'interno del team Engineering. p La risorsa contribuirà alla gestione e all'evoluzione dei sistemi di automazione e integrazione IT/OT, seguendo progetti relativi a nuovi impianti, modifiche delle linee esistenti e digitalizzazione dei processi produttivi. Il ruolo prevede il coordinamento tecnico delle attività, dalla definizione dei requisiti fino al commissioning, alla qualifica e al rilascio dei sistemi. /pp Principali responsabilità: /pulli Raccolta e analisi dei requisiti di Produzione, Engineering, Quality e delle altre funzioni coinvolte. /lili Definizione delle architetture di automazione e integrazione IT/OT per nuovi impianti e interventi di revamping. /lili Redazione e revisione di specifiche funzionali, specifiche tecniche e documentazione di progetto. /lili Integrazione tra PLC, SCADA, MES, database, sistemi di storicizzazione e applicativi aziendali. /lili Coordinamento tecnico di fornitori, system integrator e partner coinvolti nella realizzazione dei sistemi. /lili Verifica delle configurazioni, delle interfacce e della corretta comunicazione tra macchine e sistemi informatici.



/lili Partecipazione alle attività di FAT, SAT, commissioning, qualifica e avviamento degli impianti. /lili Supporto al troubleshooting e alla risoluzione di anomalie relative a sistemi di automazione, infrastrutture OT e flussi dati. /lili Gestione delle modifiche e del ciclo di vita dei sistemi automatizzati in conformità alle procedure aziendali. /lili Collaborazione alla predisposizione e revisione della documentazione di validazione in atmosfera GMP. /li /ulp Requisiti: /pulli Laurea in Ingegneria dell'Automazione, Informatica, Elettronica, Meccatronica o formazione equivalente. /lili Esperienza in ambito automazione industriale, sistemi OT o integrazione di sistemi produttivi. /lili Esperienza nel settore farmaceutico o in altri contesti produttivi regolamentati. /lili Conoscenza di ambienti GMP, principi GAMP e Computer System Validation. /lili Conoscenza delle architetture basate su PLC, SCADA e sistemi di supervisione. /lili Buona conoscenza della lingua inglese. /li /ulp Sede di lavoro: Sud Italia /pp RAL indicativa: €55.000 – €70.000, da valutare in base all'esperienza e alle competenze maturate. /p /p

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